Plásticos biodegradables

Instalación completa para la preparación de plásticos biodegradables
Compounding sostenible de materiales Biodegradables

20-09-2010 - Con la primera instalación para la fabricación de compuestos para plásticos biodegradables en Portugal, Coperion GmbH, Stuttgart, Alemania, reafirma su competencia en sistemas de proceso de materiales biodegradables. La línea de producción pertenece a la empresa de preparación de compuestos portuguesa Cabopol, S. A., con domicilio en Porto de Mós, y se puso en funcionamiento de prueba en enero del 2010. Con ello, Cabopol es el primer productor de plásticos biodegradables en la Península Ibérica.

La instalación completa comprende la manipulación de todas las materias primas, es decir: almacenamiento, transporte, pesaje y dosificación, así como el compounding con su posterior granceado y secado de la granza. Los compuestos biodegradables se fabrican a base de poliéster compostable, con y sin almidón. El Sistema de suministro de materiales se destaca por su alta flexibilidad, permitiendo la adición de una amplia gama de componentes. La extrusora, tiene un alimentador lateral de dos husillos y una zona de vacío. Tras un cabezal de extrusión sigue un baño de agua para el enfriamiento de los hilos de material, el secado superficial de los hilos o espaguetis con ayuda de un sistema de aspiración, y finalmente su granceado. En el sistema de control de la planta están integrados todos los grupos periféricos. Un módem permite obtener actualizaciones del software y además la monitorización remota de la línea de producción de compuestos. Las fórmulas con componente de almidón presentaron un reto especial: la zona de fusión en la extrusora debe tanto fundir los plásticos como plastificar el almidón con la adición de líquido.

Coperion ha montado la instalación completa sobre una estructura de acero de tres pisos. El piso superior sirve para la carga de granza y materiales en polvo. Alberga el sistema de almacenamiento de materiales intermedio con los silos de diario, cuatro estaciones de descarga de big bags (una de ellas en la versión a prueba de explosión para el almidón), una estación de carga de sacos, así como la instalación central de aspiración. En el nivel intermedio están montados los dosificadores gravimétricos para sólidos, mientras que las dos estaciones de bombas para los líquidos y la extrusora de compounding se encuentra en el nivel inferior.

Los compuestos biodegradables vendidos por Cabopol bajo el nombre comercial de BIOMIND tienen como mercado principal los productos de corta duración para aplicaciones de uso doméstico, industrial y agrícola. Algunos ejemplos serían pañales desechables, cubiertos desechables, bolsas y sacos de basura, envases de alimentos, bolsas para las compras, pajillas y láminas agrícolas.

Para leer la nota completa:
http://www.quimica.es/noticias/es/122922/

¡Escuchen con atención! Un experimento en la UM registra una reacción química ultrarrápida con ecos de vibración

02-09-2010 - Para observar cuando un mago transforma un florero en un conejo lo mejor es tener un asiento en la primera fila. Del mismo modo para las transformaciones químicas que ocurren en las soluciones, el mejor puesto de observación lo tienen las moléculas espectadoras que están más cercanas a la acción. Estas moléculas especiales forman la "primera capa de solvación” , y aunque durante décadas se ha sabido que esas moléculas pueden sentir y dictar el destino de casi todas las reacciones químicas, ha sido virtualmente imposible observarlas en su respuesta. Los investigadores de la Universidad de Michigan, Kevin Dubarych y Carlos Baiz, sin embergo, lo lograron recientemente. Su trabajo se publicó en la revista Journal of the American Chemical Society.
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Hasta ahora había sido difícil observar la capa solvente en acción por varias razones. Primero, los pasos fundamentales en las reacciones químicas son extremadamente rápidos. La "filmación” de una reacción química requiere una cámara con una velocidad de apertura de femtosegundos (un femtosegundo es el tiempo que demora la luz en recorrer la longitud de una bacteria, aproximadamente un micrómetro, o una centésima del espesor de un cabello humano).

Segundo, una solución contiene muchas moléculas solventes, pero sólo unas pocas tienen el privilegio de estar en la primera capa de solvación y de participar en la reacción. Finalmente la mayoría de las sondas espectroscópicas de líquidos no son químicamente específicas, es decir que no pueden identificar la especie particular de molécula que están observando.

Para resumir: la observación de la respuesta de la primera capa de solvación a una reacción química requiere una combinación de tiempo de resolución ultrarrápida y la capacidad de iniciar la reacción y observar la respuesta de la capa solvente. Es esta combinación que han alcanzado Kubarych, un profesor asistente de química, y el estudiante graduado Baiz.

Su innovación ocurrió cuando se dieron cuenta de que los electrones se mueven durante las reacciones químicas y que cuando las moléculas solventes más cercanas perciben la redistribución de electrones se modifican sus frecuencias de vibración. De la misma forma en que las cuerdas de un instrumento musical están íntimamente conectadas al cuello y cuerpo de madera, la capa solvente y la molécula que reacciona están estrechamente acopadas y es difícil separarlas. De hecho, el acto mismo de sostener un instrumento puede causar que el instrumento se combe o caliente y, en principio, estos cambios afectan la frecuencia de la vibración de las cuerdas. Igualmente, el mismo enfoque de la dinámica de reacción introducido por el laboratorio de Kubarych, esencialmente, "escucha2 los acontecimientos muy veloces en las reacciones químicas notando los cambios en las frecuencias de resonancia de las moléculas circundantes.

"Este nivel de información detallada sobre los complejos ambientes comunes en las transformaciones químicas es único”, dijo Kubarych, "y promete brindarnos un avance notable hacia la comprensión de las reacciones naturales y artificiales de transferencia de carga, procesos que son de importancia fundamental en contextos que van desde la respiración celular a la conversión de la energía solar”.

La investigación tuvo el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias y la Escuela de Grado Rackham de la UM.

Fuente: http://www.quimica.es/noticias/es/122323/

Un medicamento contra el sida podría funcionar contra los virus herpes

28-09-2010 - Investigadores liderados por el jefe de programa en Biología Estructural y Computacional del Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), Miquel Coll, también profesor de investigación del CSIC, publican un estudio que demuestra que el raltegravir, el medicamento aprobado contra el sida en 2007 que comercializa Merck como Isentress, anula la función de una proteína básica para la replicación de un tipo de virus herpes. Este estudio, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), es un primer paso hacia el desarrollo de un fármaco contra tota la familia de virus herpes.
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"Estos resultados tienen un impacto médico claro por tres razones" afirma Miquel Coll. "En primer lugar, los humanos no tenemos la proteína del virus que queda afectada lo que promete un medicamento altamente específico y sin efectos secundarios que sí pueden tener otros fármacos; el inhibidor no es tóxico en concentraciones terapéuticas para humanos porque ya está en el mercado lo que debería facilitar las pruebas de toxicidad; y tercera, tenemos datos que nos indican que todos los virus herpes tienen esta proteína, por lo tanto, podría ser una diana válida contra todos los herpesviridae."

Los herpes incluyen patógenos como los herpes simple 1 y 2, el de la varicela o zoster, el Epstein-Barr -asociado a varios cánceres-, el de la roséola, el virus herpes asociado al sarcoma de Kaposi -afectados de sida- y el citomegalovirus. El citomegalovirus humano (HCMV), sobre el que se ha hecho el estudio, provoca deficiencias neurológicas en el 1% de recién nacidos de los países desarrollados, retinitis que acaba en ceguera en el 25% de los afectados de sida y defectos en el cerebro y sistema nervioso de jóvenes, entre otras enfermedades graves. El 90% de los adultos son portadores de HCMV pero son virus oportunistas y actúan en personas con defensas bajas como los enfermos de cáncer y de sida, en pacientes que se han sometido a transplantes de órgano o recién nacidos.

Frustrar la replicación del virus

Para replicarse, el virus herpes entra en el núcleo de la célula donde utiliza la maquinaria celular para copiar varias veces su propio ADN en una única y larga cadena. Luego actúa un complejo denominado terminasa, formado por tres subunidades de proteínas. La terminasa corta el nuevo ADN en fragmentos pequeños, de la medida de un solo genoma vírico, e introduce los nuevos fragmentos en cubiertas vacías de virus (cápsidas) que se han creado en el núcleo de la célula. Después, los nuevos virus salen de la célula para seguir con la infección. Los investigadores resolvieron la estructura tridimensional de una parte de la terminasa y cuando vieron que se parecía a la integrasa del virus del SIDA, contra la que hay medicamentos, los probaron contra la proteína del virus herpes. Así descubrieron que el raltegravir actuaba sobre la subunidad UL89 de la terminasa y anulaba la función de tijera, necesaria para el proceso de replicación viral.

Las pruebas se hicieron en tubos de ensayo directamente sobre la proteína. "Ahora hay que hacer los ensayos con células enteras infectadas, mejorar la acción del medicamento y validar que también funciona para los otros tipos de virus herpes" explica Miquel Coll, cuyo laboratorio ha patentado este segundo uso del raltegravir.

Para resolver la estructura 3D de la proteína-diana, los científicos han utilizado una técnica muy avanzada de alto rendimiento de expresión de proteínas con la colaboración del EMBL de Grenoble -donde se probaron 18.000 clones o fragmentos diferentes de la proteína-, y el sincrotrón de Grenoble per aconseguir los datos estructurales. El estudio ha durado cinco años y forma parte del proyecto europeo SPINE-2 complexes.

Fuente: http://www.quimica.es/noticias/es/123357/

Experimento devela ley simétrica molecular

Un experimento español usando el acelerador de partículas Sincrotón de la Universidad de Berkeley (EEUU) ha logrado demostrar cómo puede romperse la simetría de la moléculas, algo de trascendencia para la física básica aunque "sin repercusión aparente" en la vida cotidina, según sus autores. "Se trata del estudio del comportmiento de la materia de la que están hechas las partículas elementales, es decir, lo que rige las leyes de la naturaleza", explicó Fernando Martín de la Universidad Autonoma de Madrid.

Fuente: http://www.eldiario.com.ec/noticias-manabi-ecuador/24102-experimento-devela-ley-simetrica-molecular/

Activación Catalítica de Hidrógeno y Otras Moléculas Saturadas:

La capacidad de catalizar ciertas reacciones de hidrógeno molecular homogéneamente en solución ha sido demostrada por muchos iones de metales de transición y complejos, entre ellos Cu2+, Cu+, Ag+, Hg2+, Hg+, Co+, Co2+, Pd2+, Pt2+, Rh3+, Ru2+, Ru3+, Ir+. En cada caso, parece que el H2 se divide por el catalizador con la formación de un complejo hidruro de metal de transición reactivo como intermediario. Existen 3 distintos mecanismos mediante los cuales el proceso puede ser elucidado, se ejemplifican con las siguientes reacciones:






La asignación de números de oxidación de los átomos metálicos en los complejos hidruros está basado en la convención de aceptación general que asigna el número de oxidación (-1) para el ligando hidruro. Las reactividades características de complejos hexa-, penta- y tetracoordinados ejemplificadas por estas reacciones.

El primer mecanismo (heterolytic splitting), el cual es de práctica generalizada, envuelve esencialmente un proceso de sustitución (reemplazo del ligante cloruro mediante una molécula de hidrógeno) sin cambio en el número de oxidación formal del metal. La reactividad está regulada por la sustitución lábil del complejo, mediante la estabilidad del hidruro formado y la presencia de una base idónea (que puede ser el solvente o el ligante desplazado) para estabilizar al protón liberado.

En los otros dos mecanismos (homolytic splitting and insertion) la formación del hidruro es acompañada por un número de oxidación formal del metal, y la reactividad está estrechamente vinculada a la susceptibilidad de estos a la oxidación. La alta reactividad de [Co(CN)5]3+ hacia H2, comparada con [Co(CNCH3)]2+ refleja la tendencia del CN- a estabilizar preferencialmente el mayor estado de oxidación y CNCH3 el más bajo. Para complejos cuadrado plano el orden previsto de la tendencia a la oxidación.

Referencia:
•http://pubs.acs.org Homogeneous Catalysis by Coordination Compounds. JACK HALPERN
University of Chicago, Chicago, Ill. 60637

Un nuevo compuesto quimico contra la malaria.

Buenas noticias en cuanto a salud y tecnología, un compuesto químico, logra eliminar la malaria de forma efectiva.

Investigadores descubrieron un compuesto que eliminó los parásitos en ratones de laboratorio, el compuesto se administró una única vez y podría ser un nuevo fármaco para combatir la malaria, la cual afecta a 100 millones de pacientes cada año.

Esta noticia es especialmente positiva para los países donde la malaria se ha vuelto resistente a la artesimina, causando más de un millón de muertes al año, especialmente niños pequeños.

Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, afirmó que son necesarias nuevas formas de combatir la malaria, pues se ha vuelto resistente contra los fármacos conocidos.

Se utilizó una técnica robótica de rendimiento ultrarrápido para evaluar 12 mil compuestos químicos que combatan al Plasmodium falciparum, el parásito más letal de la malaria.

Mediante esta tecnología, se identificó un compuesto químico (NITD609) que elimina de forma efectiva a los parásito que desarrollaron resistencia a otros medicamentos.

Una buena noticias sobre salud y tecnología, solo falta que los fármacos efectivos estén al alcance de todos.

Complejo de Torio supercoordinado

Un grupo multidisciplianrio de investigadores repotaron el pirmer ejemplo de un complejo ,15-coordinado estable, carecterizado por cristalografía.

El torio aminoboranto creado por Gregory S. Girlami de la universidad de Illinois, Urbana-Champaing, y colegas. Su anterior recor fue el 14 two electro metal-ligand bonds en complejos como U(BH4)4. Pero por un átomo de hidrógeno , las metalo moléculas pudieron haber tenido 16 enlaces. Teóricamente el torio tiene orbitales enlace disponible de 12 two-electron metal ligand.

El truco para llegar a esos altos números de cooridinación es combinar un catión metálico grande con pequeños ligantes quelantes. Giorlami y un estudiante a graduarse, Scott R. Daly, lo lograron enlazando al torio, elemento del bloque f con un radio covalente grande, a hidrógeno (el ligantes más pequeño). Así crearon el Th[(H3B)2N(CH3)2]4 15-coordinado, tratando ThCl4 con Na[(H3B)2N(CH3)2] en tetrahidrofurano, isolándolo como cristales sin color.

Referencia: http://pubs.acs.org/cen/news/88/i14/8814news1.html