Tuesday, July 10, 2007

TAMU

Hola a todos!!! cómo están????? quiero platicarles de mi experiencia en la Universidad de Texas A&M, la cual comenzó hace 6 semanas... es un programa al que, gracias a la UDLA, estoy asistiendo y que consiste en un período de 10 semanas de verano para estudiantes de licenciatura y en la cual te dedicas a la investigación. Es un programa muy bueno, pues te ayuda a darte cuenta cómo puede ser tu futuro en la ciencia pura, que es la investigación, conoces distintos laboratorios, la mayoría de los profesores del departamento te exponen los proyectos en los cuales se encuentran trabajando, te orientan y te platican cómo es la aplicación a la escuela de graduados mediante pláticas y distintas actividades(para aquellos que quieran hacer un doctorado), en general.. es algo excelente como orientación y visualización de cada uno de nosotros que estamos en la ciencia pura.
Trabajas como si fueras un miembro más del grupo del profesor con el que te toque trabajar, haces proyectos pequeños (que tengan una duración semejante a la de tu estancia), y comienzas a ver cómo es el ambiente de trabajo, conoces gente de muchas nacionalidades, japoneses, chinos, coreanos, latinos, hindúes, etc....y claro, al final, tienes que dar tu reporte de lo que hiciste, mediante la presentación de un póster.
El programa, en este caso, fue de química, pero hay muchos otros.. como bioquímica, para aquellos que no quieran química pura.
Y qué mejor... las personas encargadas del programa son muy atentas y siempre se preocupan en ayudarnos! se portan muy hospitalarios! Así que... en cualquier momento que a ustedes se les pueda presentar la oportunidad, no duden en tomarla!!
Saludos!!!!

Video

Hola, En la liga hay un video de la nanotecnología en la nasa, creo que la mayoría de las cosas que aparecen ya las sabemos, pero esta interesante.


http://nctn.oact.hq.nasa.gov/Nanotechnology-video.html

Espero que les guste, si tienen tiempo de verlo.

Friday, June 22, 2007

Nano-curso: "Materiales en Nanotecnología"

Chic@s,
La próxima semana, del 27 de Junio al 29 de Junio (miércoles a viernes), a las 12:00 el Mtro. Felipe Córdova Lozano, candidato a doctor por la Universidad Joseph-Fourier (Grenoble, Francia), impartirá el nano-curso de 3 días, una hora diaria titulado "Materiales en Nanotecnología", en un salón aun por definir.
Por favor, TODOS los que estén presentes aprovechen este curso y asistan. Pasen al voz.
Saludos.

Sunday, June 17, 2007

Congreso de Nano y microcanales en la UDLA


No olviden que del 18 al 20 de Junio (la próxima semana!) será el Quinto Congreso Internacional de Nano y Microcanales en la UDLA. Para los de la casa (así debe ser) es gratuita la entrada a cualquiera de las conferencias, así que aprovechen. El lunes es la inaguración temprano y vienen dos keynote speakers de gran nivel: Mauricio Terrones (yes, of course! el dá su charla el lunes a las 9:40 en el auditorio) y el encargado de los dineros de la Naval Research Office de los Estados Unidos (nomas para ver en que áreas están los pesos y centavos, que da su charla a las 9:00).


Id pequeños y pequeñas! Aprended!




(próximamente les estoy organizando también un mini-taller para fin de mes, sobre modelaje de nanomateriales, que impartirá el candidato a Dr. Felipe Córdova, quién está haciendo su doctorado en la Universidad Joseph-Fourier en Grenoble, Francia. Estén pendientes!

Frank Tittel en la UDLA (ya paso, pero bueno...)

Bueno, esto ya pasó, pero quería hacer un comentario al respecto (hubo poca publicidad, porque fue una visita rápida, sorry porque no les avise).


Nos visitó relámpago, el Dr. Frank Tittel, profesor del departamento de Electrónica y Computación de Rice University y colaborador de Robert Curl, uno de los Nobel de Química que participó en el descubrimiento de los fullerenos (los otros dos son Kroto y el recién fallecido Rick Smalley). Dió una conferencia muy interesante sobre el tema de Sensores para la detección de varias moléculas volátiles gaseosas, que pueden tener interés especial en biomedicina, vulcanología, química ambiental, petróleo, etc.


Su visita obedeció un primer acercamiento entre nuestras instituciones (UDLA y Rice) para intercambios y colaboraciones. Sería algo muy interesante, ya que Rice es la "cuna de la nanotecnología".


Saludos!

Sunday, June 03, 2007

Principio de equivalencia


Según quién cuente la historia, se dice que Galileo Galilei dejó caer balas desde la parte más alta de la Torre Inclinada de Pisa o que hizo rodar las balas sobre planos inclinados en su casa. De cualquier forma, el resultado fue el mismo: Aunque las balas estaban hechas de diferentes materiales, todas llegaron al piso al mismo tiempo.
En la actualidad, a esto se lo conoce como el "Principio de Equivalencia". La gravedad acelera todos los objetos de igual manera, independientemente del valor de sus masas o de los materiales con los cuales están constituidos.

Pero, ¿qué tal si el Principio de Equivalencia (EP, por su sigla en inglés) está equivocado?
Los experimentos de Galileo tenían una precisión de sólo el 1%, lo cual deja lugar a dudas.

Desde entonces, algunos físicos escépticos han realizado experimentos para poner a prueba el EP. Los mejores límites modernos, basados, por ejemplo, en el cálculo con láser de la distancia Tierra-Luna, y destinados a medir la velocidad con la que dicho láser cae a la Tierra, muestran que el EP se mantiene dentro de un margen de unas pocas partes en un billón (1012). Esto es fantásticamente preciso; sin embargo, existe la posibilidad de que el Principio de Equivalencia pueda fallar en un nivel algo más imperceptible.


El Principio de Equivalencia podría ofrecer una manera de poner a prueba la teoría de cuerdas.


"Algunas variantes de la teoría de cuerdas predicen la existencia de una fuerza muy débil que haría que la fuerza de gravedad fuera ligeramente distinta dependiendo de la composición del objeto sobre el que actuara", comenta Will. "Hallar una variación en la fuerza de gravedad para diferentes materiales no probaría inmediatamente que la teoría de cuerdas es correcta, pero proporcionaría una 'dosis' de evidencia a su favor".

Friday, May 18, 2007

Mecanismo de acción de la carboxipeptidasa


Carboxipeptidasa (P.M.; 34,300; 1 Zn). Esta enzima está localiza­da en el páncreas de los mamíferos, cataliza la hidrólisis del péptido unido al final carboxílico de la cadena peptídica.
La enzima tiene una preferencia particular por aquellos sustratos en los que la cadena lateral R es aromática, es decir ‑CH2 C6 H5 , o bien, ‑CH2 C6 H4 OH.
Su estructura y mecanismo de acción se han dilucidado parcialmente. El ion zinc está enlazado, en un entorno tetraédrico distorsionado, con dos átomos de nitrógeno‑histidina, un átomo de oxígeno carboxílico glutamato y una molécula de agua como ligandos.

Cobalamina o vitamina B12


La cobalamina es un compuesto orgánico estable que contiene un átomo de cobalto. Las principales formas de cobalaminas presentes en el organismo humano son la hidroxicobalamina, la adenosincobalamina y la metilcobalamina. La vitamina B12 mantiene la integridad del sistema nervioso y una hematopoyesis normal. Se encuentra en la carne de algunos órganos de animales como el hígado, el riñón, los sesos y el corazón; también en el pescado, los huevos y los derivados de la leche. Los vegetales, por lo general, no contienen cobalamina.

La vitamina B12 desempeña un papel fundamental en la formación de las células hemáticas, de las envolturas nerviosas y de varias proteínas. Participa en el metabolismo de los glúcidos y de los lípidos y es indispensable para el crecimiento normal del organismo. En especial la adenosincobalamina es el coenzima para la isomerización del 1-metilmalonil coenzima A con succinil-CoA, reacción importante para el metabolismo lipídico y glucídico.


Otras importantes reacciones en las que participa la vitamina B12 son la biosíntesis de metionina y acetato, en la síntesis de los folatos poliglutamatos y en la regeneración del ácido fólico durante la formación de los eritrocitos.

Superóxido dismutasa


La enzima superóxido dismutasa cataliza la dismutación del Ion superóxido en oxígeno y peróxido de hidrógeno. Como tal es una defensa antioxidante importante para las células que se encuentran expuestas al oxígeno. Una de las excepciones es la enzima presente en el lactobacillus plantarum, quien utiliza un mecanismo diferente.
La reacción que lleva a cabo la superóxido dismutasa puede ser escrita con las siguientes reacciones:


M(n+1)+ − SOD + O2− → Mn+ − SOD + O2
Mn+ − SOD + O2− + 2H+ → M(n+1)+ − SOD + H2O2.


Donde M = Cu (n=1); Mn (n=2); Fe (n=2); Ni (n=2).

En esta reacción el estado de oxidación del metal oscila entre n y n+1.

La superóxido dismutasa está presente en todos los organismos que respiran O2. Están clasificadas en 3 diferentes grupos de acuerdo al metal que contienen en su estructura: las FeSOD se encuentran en procariontes y plantas, las MnSOD se encuentran también en procariontes y en la mitocondria de los eucariontes, y por último están las CuSOD que se encuentran en el citosol y en los compartimientos extracelulares de los eucariontes, y también en el periplasma de bacterias Gram.-negativo.



Para todos aquellos jovenes inquietos.

Para todos aquellos jóvenes inquietos, tengan cuidado cuando limpien sus computadoras, no se les vaya a antojar y les pase lo que al chico de San Salvador. Caray si me cae que para esto de las drogas la gente tiene una imaginación bárbara.


Spray´, una droga al alcance de los jóvenesLos componentes del aire comprimido para limpiar computadoras puede ocasionar la muerte súbita. Su accesibilidad, bajo costo y el desconocimiento de que se trata de una droga permiten tenerlo en casa sin saber el peligro que representa
CINTHYA SÁNCHEZEl UniversalMiércoles 09 de mayo de 2007
A Víctor lo descubrió su mamá. Abrió la puerta de la recámara y lo encontró presionando el aerosol para inhalar el spray . Lejos estaba de saber que la droga que estaba afectando tanto a su hijo estaba en el interior de su propia casa. Víctor llevaba meses inhalando los gases que provienen del spray de aire comprimido que sirve para limpiar computadoras.
Lo conseguía por 20 pesos entre el pasillo de cuadernos y accesorios para computadoras del Office Depot, aunque lo podría haber hecho sin ninguna restricción en alguna otra tienda departamental o especializada en artículos de oficina y papelería.
A los pocos minutos de introducir el aire por su nariz, el efecto comenzaba: se distorsionaba su voz de forma graciosa, y lo mismo sentía sensación de mareo que alteración de la realidad.
El aire comprimido de este spray es consumido por adolescentes que no rebasan los 16 años, y muchos de ellos ni siquiera están conscientes de que al utilizarlo se están drogando. Los primeros casos de adolescentes usuarios de este spray se han registrado desde 2003 en los Centros de Integración Juvenil (CIJ).
Ramiro Vázquez, especialista en adicciones, director del CIJ Azcapotzalco, asegura que este tipo de sustancia no está clasificada en el DSM4, que es el manual de diagnósticos de trastornos mentales, como lo están las otras drogas.
Los químicos inhalados se absorben rápidamente a través de los pulmones y llegan a la sangre, donde son distribuidos al cerebro y a otros órganos. Segundos después de la inhalación, el usuario experimenta la intoxicación y otros efectos parecidos a los producidos por el alcohol. Estos efectos incluyen balbuceo, inhabilidad para coordinar movimientos, euforia y mareo. Además, los usuarios pueden padecer de aturdimiento, alucinaciones y delirios.
El Instituto Nacional contra el Abuso de Drogas de Estados Unidos explica que el abuso de éste y otros inhalantes puede ocasionar la pérdida del conocimiento y la muerte a consecuencia de un paro cardiaco.
La mayoría de aerosoles para computadoras contienen una mezcla de químicos y solventes que la hacen una sustancia muy volátil, y que al inhalarla hace sentir una sensación de velocidad y vértigo.
Según el especialista, está formulado a base de aire seco de alta pureza, y está diseñado para remover fácil el polvo, sin embargo, pocos disparos inhalados pueden causar los mismos problemas en la salud que otros inhalantes más conocidos y populares como el tíner y el cemento plástico, y, al igual que éstos, propicia graves repercusiones al cerebro, pues provoca la muerte de millones de neuronas.
Desde 2003, algunos pacientes de los Centros de Integración Juvenil ya reportaban haber utilizado disparos de aire comprimido a través de las fosas nasales. "Todos han sido jóvenes de 13 a 16 años, y han sido descubiertos por los padres o profesores. Son niños que dicen solamente haber probado drogas legales como el tabaco y el alcohol, y desconocen que dañan su organismo con este tipo de spray", dice Ramiro Vázquez.
Afirma que los pacientes han remitido que llegaron a probarlo en su búsqueda por sensaciones nuevas y "poco peligrosas", pero para los usuarios es asunto de juego.
No hay reportes documentados o científicos de que sea una práctica habitual ni cifras que reporten que sea una tendencia de moda. A los Centros de Integración Juvenil llegan dos pacientes por año que casualmente no han consumido ningún tipo de droga ilegal más que aire comprimido.
Sin embargo, Estados Unidos alerta a los padres de familia a tener cuidado con inhalantes no sólo de este tipo, sino también con los disolventes de pintura, líquidos quitagrasas, líquidos para lavado en seco, gasolina y los pegamentos. Además de encendedores de butano y los tanques de gas propano, los aerosoles o dispensadores whippets de crema batida y los gases refrigerantes.
Pueden causar daños irreversibles, como la pérdida de la audición, en el caso de aerosoles de pinturas, pegamentos, removedores de cera y líquidos de lavado en seco y de corrección. Neuropatías periféricas o espasmos de las extremidades, en el caso de inhalar óxido nitroso de la crema batida en aerosol y cilindros de gas. Daño al hígado y a los riñones por sustancias que contienen tolueno e hidrocarburos clorados como los líquidos de corrección y de lavado en seco y agotamiento del oxígeno en la sangre, si se consumen nitritos alifáticos conocidos en inglés con los nombres de poppers, bold y rush, y cloruro de metileno como removedores de barnices y diluyentes de pintura.
La tarde del 4 de febrero en San Salvador, un joven de 16 años murió súbitamente en un centro comercial, mientras paseaba con sus amigos.
Días más tarde, el Instituto de Medicina Legal de Santa Tecla -en El Salvador- detectó en el cuerpo del menor la existencia de dos compuestos químicos utilizados en aerosoles.
La sección de Laboratorio de Toxicología del Instituto de Medicina Legal emitió un dictamen en el que se advierte que se encontraron fluorocarbonados y xilenos en la sangre del joven muerto.
En el informe se detalla que ambos compuestos "son empleados como propelentes en los aerosoles" comercializados "para limpiar computadoras, muebles de oficina, electrodomésticos y como desodorizantes". La causa de la muerte fue la "arritmia cardiaca causada por compuestos fluorocarbonados y xilenos".
Días después, familiares de la víctima dijeron que el muchacho había inhalado aire comprimido.
En su ropero, relató el diario salvadoreño El Mundo, la familia encontró cilindros de un removedor de polvo para equipo electrónico.

drogas y metales

para aquellos que por alguna razon (dicese de aquellos que buscan el high o solo aquellos que quieren mejorarse sin pagar la lana porque no la tienen) chequense que no deben jugar con sus vida y mejor vayan al farmaceutico y farmacia de confianza no se vayan a encontrar con esto

http://www.annieappleseedproject.org/toxheavmetun.html

cuatro de venenos

Aquí para los que se quieran dar un chapuzón por las costas australianas, creo que está de pensarse, pobres de los australianos me cae que hasta los koalas han de ser venenosos.

El animal más venenoso del planeta. A la pregunta de cual es el animal más venenoso de la Tierra nos encontrariamos con una doble respuesta, dado que el ser que habita en el planeta Tierra no lo hace precisamente en tierra firme, sino en el mar. Nos referimos a la Chironex fleckeri, también conocida como 'Avispa Marina', una medusa de forma cuadrada que habita en las aguas de Australia.Esta medusa contiene en su superficie unas ampollas repletas de veneno, con 20.000 unidades de entre 1.5 y 4 mililitros. El veneno es una neurotoxina cuya LD50 (dosis letal al 50% de los casos) es de aproximadamente 20 microgramos por Kg de masa del sujeto. Esto quiere decir que con simplemente 1.4 miligramos de veneno, puede matar a un hombre adulto, o lo que es lo mismo, con el peso de un grano de sal.El veneno actúa rápidamente sobre el sistema nervioso, y después de una reacción inicial del tejido afectado que puede desarrollar ulceraciones y/o necrosis, se produce una parada cardiorespiratoria. Tiene 60 tentaculos de 3 metros de largo cada uno y suficiente veneno para matar a 60 personas.

una de peces y metales

hijoles si alguna vez se han preguntado si comerian pescado chino despues de leer esto su respuesta deberia ser definitivamente negativa por favor pasenlo a sus amigos orientales para que se queden co al aloz flito

http://www.chinadaily.com.cn/english/doc/2006-02/16/content_520679.htm

magnetita en humanos

oooooorale yo pense que este mineralsillo solo se encontraba en sistemas biologicos como los de aquellos bichitos que son las aves y ballenas pero pos ahora si me sorprendieron!!!
no se acerquen su unidad almacenadora USB a la nariz porque la descconfiguran jajaja

http://anthropology.net/user/kambiz_kamrani/blog/2006/11/21/the_tiny_magnetite_compass_in_the_human_nose

Tres de venenos (un cevichito)

Pues para los amantes del ceviche y los mariscos en general, aqui les mando una pequeña nota para que tengan cuidado con lo que se comen, digo, como decía mi abuelita, no vaya a ser la del diablo.
Las «Mareas Rojas» considerados por la Comunidad Científica Internacional como «Floraciones de Algas Nocivas» (FAN), son colonias de fitoplancton y microalgas capaces de desarrollarse masivamente. Existen algas que probablemente asocian su toxicidad a la invasión de bacterias y microorganismos huéspedes procedentes de las aguas aciduladas y calientes de los fondos oceánicos carentes de oxígeno, como producto de intensas actividades volcánicas sulfurosas submarinas. De acuerdo a la hipótesis de «El Niño Tectónico»(), existen evidencias indirectas que las bacterias y microorganismos quimiosintéticos que habitan las ácidas y calientes aguas, carentes de oxígeno cercano a los volcanes activos del fondo oceánico, sintetizan los compuestos químicos producto de las reacciones químicas, termoquímicas de medio centenar de isótopos y elementos químicos lanzados por los volcanes sulfurosos; lo que condiciona la multiplicación de estos microorganismos tóxicos, que al migrar posteriormente a los niveles superiores del mar, invaden colonias de fitoplancton, algas y microalgas impartiéndoles variadas coloraciones producto de las reacciones de oxidación del caldo volcánico saturado de bacterias desarrollando propiedades tóxicas para constituir las floraciones algales de «Mareas Rojas» o purgas químicas. Frecuentemente las «Mareas Rojas» están asociados a dos tipos de venenos: el Veneno Paralizante (VPM), producido por un dinoflagelado «Alexandrum catenella» y el Veneno Diarreico de los mariscos (VDM), generado por el «Dinophysis acuta». Existen bacterias que de manera normal viven en simbiosis con moluscos, crustáceos, mejillones en las branquias de almejas, en algunos órganos especiales de gusanos tubulares del océano profundo y el subproducto de su metabolismo se filtra al animal huésped como alimento que a su vez, le imparte propiedades tóxicas.

venenos para la salud

como siempre los humanos tenemos mucho que aprenderle a la naturaleza y aunque queramos pensar que estamos muy avanzados en la sintesis de farmacos vean que las serpientes lo lograron hace mucho tiempo con otros propositos un poco menos alturistas pero al fin y al cabo son venenos para la salud!!!

http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/2118265.stm

dos de venenos (las de serpientes)

Ahi les va esto digo por si los muerde un bichito de estos mínimo para que sepan lo que circula por sus venas jeje.

Rastreando el origen del veneno de las serpientes
(NC&T) Bryan Grieg Fry, científico de la Universidad de Merlbourne, en Australia, ha llevado adelante el primer análisis exhaustivo acerca del origen y evolución de una de las más sofisticadas armas biológicas creadas por la naturaleza: el veneno de las serpientes.
Éstas desarrollaron glándulas para el almacenamiento y dispersión de su saliva hace aproximadamente entre 60 y 80 millones de años. Desde entonces, diversas toxinas paralizantes han evolucionado a partir de proteínas inocuas que normalmente eran producidas en otros tejidos corporales, siendo reclutadas y alteradas para su propio arsenal. Así, la serpiente desarrolla toxinas más potentes y específicas, capaces de hacer que los cuerpos de sus víctimas se vuelvan contra ellos mismos después de inyectarles el veneno.Con el paso del tiempo, estas nuevas toxinas pasaron a ser un componente normal del repertorio de proteínas de la saliva de las serpientes. Hasta la fecha, se conocen unos 24 venenos de serpiente diferentes. El estudio conducido por Fry ha revelado algo sorprendente: 21 toxinas fueron originadas de proteínas normalmente expresadas en otros tejidos corporales, como cerebro, ojo, pulmón, corazón, hígado, músculo, glándula mamaria, ovario y testículo; y no a partir de proteínas modificadas de la saliva como se creía.Únicamente dos de estas toxinas derivan de la saliva de antiguos reptiles, la GRISP y la calicreína, vinculadas a las toxinas conocidas como helotermina y gilatoxina, producidas respectivamente por el lagarto Heloderma horridum (conocido popularmente como lagarto enchaquirado, entre otros nombres) y el lagarto Heloderma suspectum (referido mayormente como "Monstruo de Gila"). Una de las toxinas estudiadas, conocida como péptido waglerin, no presentó ningún tipo de similitud con proteínas conocidas, por lo cual Fry la ha considerado una proteína específica de los reptiles.Los múltiples orígenes de las toxinas del veneno de las serpientes, explican por tanto la diversidad de formas en la cual las serpientes son capaces de matar a sus presas, y por qué tienen tanto uso potencial en medicina humana actualmente.Mediante la comparación de la secuencia de aminoácidos de cada una de las toxinas con los aminoácidos de múltiples proteínas de tejidos no venenosos, Fry fue capaz de reconstruir la historia filogenética de cada uno de los componentes de venenos de serpientes. Determinó además a qué familia de proteínas pertenece cada una de las toxinas, y de qué tipo de tejido derivan.Los estudios de Fry han revelado que todas las toxinas derivan de familias de proteínas con función secretora, lo que significa que las proteínas fueron producidas en un tejido en particular y luego transportadas fuera de dicho tejido. También se ha comprobado que las proteínas más frecuentemente reclutadas para su transformación en toxinas fueron las de estructura molecular muy estable, ricas en el aminoácido cisteína.

metales pesados

chequense como la contaminacion esta bien gruesa en todas partes. dejen deusar su carro lo mas posible porfa y ayuden un poco a no contaminar tanto

http://www.fairfaxcounty.gov/nvswcd/newsletter/heavymetal.htm

THC

tal vez me diran que esto no es lo que le debe interesar a uno pero com oya antes me habia encontrado un estudio toxicologico que proponia algo similar y ahorita me encuentro este estudio genetico me parecio que a ams de uno le pareceria interesante jaja chequenlo es un bueno estudio de un caracter taxonomico

Rasta lends its name to a third type of cannabis

AS POLICE and dope smokers know, there are two types of cannabis. Cannabis sativa sativa is mainly used to make hemp, while the indica subspecies is prized for its tetrahydrocannabinol (THC) content, which produces the "high". But now Australian researchers have discovered a third type of cannabis, called rasta.
Simon Gilmore of the Canberra Institute of Technology catagorised 196 sample plants according to the DNA in their mitochondria and chloroplasts. The samples included plants grown for drugs and hemp as well as wild varieties from Europe, Asia, Africa, Mexico and Jamaica.
The results showed three distinct "races" of cannabis. In central Asia the THC-rich indica predominated, while in western Europe sativa was more common. In India, south-east Asia, Africa, Mexico and Jamaica the rasta variant predominated. It looks similar to the sativa subspecies, but generally contains higher levels of THC.
Since the study was of DNA rather than a formal taxonomic study, Cannabis sativa rasta is not yet an official new subspecies: the name was the result of a competition in Gilmore's lab. Their work is expected to appear in the journal Forensic Science International later this year.

Una de venenos (cuidado con el cutis)

Hey chicas tengan cuidado con el cutis no vaya a ser que por quitarse las arrugas pesquen esta cosa que a mi parecer no se ve muy amigable.
Toxina botuínica. Si es ingerida, colapsa el sistema nervioso y la persona muere con dolores terribles. Curiosamente se usa en tratamientos cosméticos como “borrador de arrugas”, bajo el nombre de Botox.Clostridium botulinum es el nombre científico de la bacteria que produce la toxina del botulismo, una neurotoxina que puede enfermar gravemente al ser humano.Se trata de una bacteria anaerobia, lo que quiere decir que puede desarrollarse en ausencia de aire, como es el caso de los alimentos enlatados. La bacteria se encuentra en la tierra, que es donde los alimentos se ponen en contacto con el microbio.El término “botulismo” viene del latín botulus, que significa “salchicha”, y que es el aspecto que tienen estas bacterias cuando se ven al microscopio.Hay siete tipos de toxinas botulínicas designadas con las letras A a la G, pero sólo los tipos A, B, E y F pueden producir suficiente toxina para enfermar a los humanos.La bacteria puede entrar en el cuerpo a través de heridas abiertas o, como ya se dijo, a través de alimentos mal enlatados.Debido al control de calidad, las latas envasadas de manera comercial rara vez están implicadas en casos de botulismo, pero si usted observa que una lata presenta “hinchazón” o “abultamiento”, es mejor que la descarte.La botulina es una de las sustancias más tóxicas que existe en la Naturaleza. En el cuerpo humano, bloquea la liberación de una sustancia llamada acetilcolina en las terminaciones nerviosas, con lo que paraliza los músculos, y puede llevar a la muerte por paro cardiaco o respiratorio.La toxicidad es tan alta, que es probable que con sólo probar un alimento contaminado para confirmar si está en malas condiciones, la persona puede intoxicarse gravemente y morir.Los síntomas incluyen boca seca, dificultad para tragar y hablar, debilidad progresiva, parálisis, dificultad respiratoria, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Estos síntomas suelen aparecer en un lapso de 36 horas después de ingresada la toxina al organismo.El tratamiento va dirigido a la asistencia respiratoria (para evitar un paro respiratorio). Puede ser necesario intubar al paciente y administrarle nutrientes mediante líquidos intravenosos, cuando existe la dificultad de tragar.Si el tratamiento es recibido a tiempo se reduce el riesgo de muerte. La enfermedad puede complicarse con debilidad prolongada que se prolonga hasta un año.

Unión de universidades para programa de química sustentable.

Pues me encontre esta noticia, que me parece un tanto buena, digo ahora con todos los problemas ambientales que estamos teniendo, es bueno saber que hay gente interesada y además ahora es cuando las ciencias deben ser más inclusivas.
El rector de la UAEM, José Martínez Vilchis, recordó que se han buscado recursos a través de diferentes medios, en la instancia federal y estatal, y en el caso del gobierno mexiquense, aportó cerca de 100 millones de pesos para la construcción del también llamado Centro de “Química Verde” que se anunciará el próximo 24 de mayo, “es una inversión adicional netamente con recursos estatales que suman unos 100 millones de pesos, los cuales ya se están utilizando porque está en proceso la obra”.Ante el hecho de que por primera vez en su historia, la UNAM creará un Centro de Investigación de Química Sustentable con una universidad estatal, en este caso la UAEM, habrá aportación no sólo económica sino de investigadores y equipamiento, para desarrollar acciones para una industria no contaminante, y dar soluciones a la problemática actual por ejemplo en materia energética y el asunto del calentamiento global.Martínez Vilchis detalló que la propia UNAM apoya con investigadores, lo cual es importante porque no muy seguido hace aportaciones de este tipo, “pues si bien hace muchas, ésta es importante porque invierte en investigadores que se vienen a trabajar a la UAEM y nos da equipamiento científico”.Hay que recordar que fue en abril del 2006 cuando el rector de la UAEM, dio a conocer el proyecto, el primero en el que participará la UNAM y para el cual se tenía prevista una inversión de 150 millones de pesos, para construir el Centro de Investigación en El Cerrillo.La inversión para el Centro de Química Verde, será conjunta entre UAEM, UNAM y gobierno mexiquense, ya que en el primer año de funcionamiento la UNAM solventará el pago de los científicos así como de equipamiento, mientras que en el caso de gobierno estatal aportaría recursos (100 millones de pesos para la construcción), pues en dicho centro además de investigación básica, se hará investigación aplicada que puede ayudar a la industria local.Fueron varias reuniones para afinar el proyecto, tanto con el investigador René Drucker como con el director del Instituto de Química de la UNAM, Raymundo Zea, para definir las líneas de investigación y determinar con precisión en qué tiene capacidad la UAEM a través de sus investigadores y los que vienen.Cabe indicar que el director del Centro de Investigación de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Raymundo Zea, dio a conocer en su visita en enero del año en curso, que en el nuevo centro se tendrían investigadores de la UAEM pero también de la UNAM, en un sistema compartido, todos doctorados y una vez que la UNAM haya aportado investigadores jóvenes con posdoctorados, experiencia y además equipamiento, la UNAM se retire y los investigadores que eran de esta institución pasarían a formar parte de la UAEM.Dijo que sería el “primer experimento” de este tipo por parte de la Máxima Casa de Estudios del país, ya que antes había impulsado sus “polos de desarrollo” en Cuernavaca, Morelia, Juriquilla, Ensenada, donde instaló centros de investigación, pero que dependen totalmente con la UNAM y sólo “vinculado afectivamente” con la universidad estatal, pero en un esquema de “este matrimonio, muy íntimo”, permitiría que la UNAM tenga una función nacional en forma de apoyo y no de competencia con las universidades estatales.

viruela

uuuuyyyyyyy, esto me asusta ala vez que el niño me da un poco de lastima a pesar de que esta bien (por lo menos se recupero). LA VIRUELA PUEDE REGRESAR!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!.

hay que estar bien atentos a esto porque a todos nos concierne
http://news.yahoo.com/s/nm/20070518/hl_nm/smallpox_boy_dc;_ylt=ApjJpXcrk.n2um.goQANZ.HVJRIF

quimoterapia

acabo de leer esto para los que conozcan a alguien con cancer la quimo parece que ya no tiene que ser tan mala. chequenselo

http://news.yahoo.com/s/nm/20070510/sc_nm/cancer_australia_dc;_ylt=AiiGeKpN36ECHpUVKlLmOx0PLBIF

Thursday, May 17, 2007

Oda al Aluminio..

Pss ya acabé el semestre y me acabo de medio romper la cabeza para escribirle un poemita a algún elemento químico. Así que pues no se vayan a reir tanto, yo sé que no soy la mejor haciendo poemitas, tengo pésima creatividad, pero pss bueno, ya es fin de semestre, ahí se los dejo para que se rían un ratitito. Jejejeje!! Felices vacaciones y suerte a los que hacen verano!!

Oda al Aluminio

¡Oh, Aluminio! Tú tan ligero y tan maleable,
Aunque puro eres un metal blanco y suave.
Tu fortaleza y resistencia te hace tan amigable,
Y por ello tu valor comercial se le debe.

Gracias a tu abundancia en forma de bauxita,
Y a Charles Hall y su hermoso proceso,
Te extraemos de los alrededores de la minita,
Usando electrólisis y sin pretexto.

Se dice que eres muy solicitado,
Pues se te encuentra tanto en las latas como en los carros,
Y aunque gracias a Hall te has abaratado,
A mi me gustas porque como papel te vendo en mi changarro.

A pesar de que el Sol es flamante,
Tú en las carrocerías eres fuerte
Pues tu color es blanco brillante,
Y así yo dejo al Sol por admirarte.

Tú, que características anfóteras tienes,
Pues en ocasiones en ácidos te disuelves,
Aunque también de soluto en las bases te contienes,
Hasta que a los aluminatos revuelves.

Y con este canto me despido,
Pues mi trabajo debo continuar,
Sólo que me ayudes yo te pido,
Aunque te digo que jamás te he de olvidar.

Oda al Aluminio..

Pss ya acabé el semestre y me acabo de medio romper la cabeza para escribirle un poemita a algún elemento químico. Así que pues no se vayan a reir tanto, yo sé que no soy la mejor haciendo poemitas, tengo pésima creatividad, pero pss bueno, ya es fin de semestre, ahí se los dejo para que se rían un ratitito. Jejejeje!! Felices vacaciones y suerte a los que hacen verano!!

Oda al Aluminio

¡Oh, Aluminio! Tú tan ligero y tan maleable,
Aunque puro eres un metal blanco y suave.
Tu fortaleza y resistencia te hace tan amigable,
Y por ello tu valor comercial se le debe.

Gracias a tu abundancia en forma de bauxita,
Y a Charles Hall y su hermoso proceso,
Te extraemos de los alrededores de la minita,
Usando electrólisis y sin pretexto.

Se dice que eres muy solicitado,
Pues se te encuentra tanto en las latas como en los carros,
Y aunque gracias a Hall te has abaratado,
A mi me gustas porque como papel te vendo en mi changarro.

A pesar de que el Sol es flamante,
Tú en las carrocerías eres fuerte
Pues tu color es blanco brillante,
Y así yo dejo al Sol por admirarte.

Tú, que características anfóteras tienes,
Pues en ocasiones en ácidos te disuelves,
Aunque también de soluto en las bases te contienes,
Hasta que a los aluminatos revuelves.

Y con este canto me despido,
Pues mi trabajo debo continuar,
Sólo que me ayudes yo te pido,
Aunque te digo que jamás te he de olvidar.

Premio Nacional de química

Fue instituido por la Sociedad Química de México, A. C. en 1964, con la finalidad de hacer un reconocimiento público nacional a la labor realizada por profesionales de la química que han contribuido de manera extraordinaria a elevar la calidad y el prestigio de la profesión. Consiste en una medalla con la efigie de Don "Andrés Manuel del Río" y una placa conmemorativa.

Este Premio ha sido otorgado a las siguientes personas:

1964
Madrazo Garamendi, Manuel Guillermo†
1965
Carvajal Sandoval, Guillermo M.
1965
Romo Armería, Jesús †
1966
Illescas Frisbie, Rafael †
1967
Bolívar Goyanes, José Ignacio †
1967
Pardo Grandinson, Rafael
1969
Amores Cañals, José Emilio
1969
Arce Santamaría, Miguel G.
1970
Herrán Arellano, José Francisco †
1970
Mendoza Fernández, José
1971
Casas Campillo, Carlos †
1971
Mateos Gómez, José Luis
1975
Ariza Dávila, Hilario †
1975
Lara Sosa, Héctor Rafael †
1975
Larraza Smith, Pascual †
1976
Giral González, Francisco †
1976
Patrón Luján, Adolfo
1977
Fuentes Calleros, José Luis de las
1977
Romo de Vivar, Alfonso
1977
Urbina del Razo, Alberto †
1978
Bucay Faradji, Benito
1978
Iriarte Guzmán, José †
1978
Orozco Díaz, Fernando †
1979
Estrada Ocampo, Humberto †
1979
Manzanilla Sevilla, Fernando
1979
Walls Armijo, Fernando †
1980
Bremauntz Monge, Alberto
1980
Keller Torres, Jaime
1980
Padilla Olivares, A. Javier
1981
Bernal Sahagún, Alfonso
1981
García-Luna Hernández, José Luis
1981
Garfias y Ayala, Francisco Javier
1982
Domínguez Quiroga, Ernesto †
1982
Manjarrez Moreno, Armando
1983
Domínguez Sepúlveda, Xorge Alejandro †
1983
Ortiz Alvarez, Federico
1983
Sánchez de Jiménez, Estela
1984
Avila Galinzoga, Jesús
1984
Giral Barnés, José
1984
Guzmán Sánchez, Angel
1985
Cetina Rosado, Raúl †
1985
Christianson R., Lars
1985
Ríos Castillo, Tirso
1986
Gómez Lara, Jacobo †
1986
Joseph-Nathan, Pedro
1986
Miramontes Cárdenas, Luis Ernesto †
1987
García Jiménez, Federico
1987
Rius de Belausteguigoitia, Pilar
1987
Rojo y de Regil, Eduardo
1987
Santos de Flores, Elvira
1988
Chow Pangtay, Susana
1988
Garritz Ruíz, Andoni
1988
1988
1989
1989
1989
Rodríguez Hahn, Lidia †
Rodríguez Sánchez, Leopoldo
Arreguín Lozano, Barbarín
Graf Garduño, Alfonso
Soriano García, Manuel


1990
Maldonado Graniel, Luis Angel
1990
Paredes López, Octavio
1991
Baptista Montes, César O. †
1991
Díaz Torres, Eduardo
1991
López Mora, Carlos †
1991
Sotelo López, Angela
1992
Canales Gajá, Arnulfo Mauricio
1992
Costas Basin, Miguel
1992
Parroquín Barrera, José
1992
Peña Manrique, Ramón de la
1993
Alcérreca Sánchez, Víctor Manuel
1993
Barnés de Castro, Francisco José
1993
Celestinos Isaacs, José Alberto
1993
Enríquez Habib, Raúl Guillermo
1993
Lomelín Guillén, Jaime
1994
Chamizo Guerrero, José Antonio
1994
Juaristi Cosío, Eusebio
1994
Prieto Sánchez Mejorada, Eduardo
1994
Schifter Sécora, Isaac
1995
Bazúa Rueda, Enrique Rodolfo
1995
Bermúdez Mendizábal, Oscar Humberto
1995
Gómez Romero, José Ricardo
1995
Sacristán Roy, Antonio
1996
Anaya Durand, Alejandro
1996
Campos López, Enrique
1996
Hernández Luna, Martín Guillermo
1996
Quijano, Leovigildo
1997
Cohen Barki, Andrés
1997
Ramos de Valle, Luis Francisco
1997
Ruíz Azuara, Lena
1997
Valiente Barderas, Antonio
1998
Espinosa Chavarría, J. Antonio Germán
1998
Ibáñez Cornejo, Jorge Guillermo
1998
Loyola Vargas, Víctor Manuel
1999
Guzmán García, Jesús
1999
Ríos Guerrero, Leonardo
1999
Rubio Valbuena, Eusebio
1999
Soberón Mainero, Francisco Xavier
2000
Decelis Contreras, Rafael
2000
Miranda Ruvalcaba, René
2000
Terrones Maldonado, Mauricio
2000
Viramontes Brown, Ricardo
2002
Bárzana García, Eduardo
2002
Ebrard Maure, Jorge
2002
Manero Brito, Octavio
2003
Aguilar Rodríguez, Enrique
2003
Delgado Lamas, Guillermo
2003
Dosal Gómez, Ma. Antonia
2004
Cabrera Ortiz, Armando
2004
Salmón Salazar, Manuel de Jesús
2004
Urbina Bolland, Víctor Manuel
2004
2005
2005
2005
2005
Vázquez Dávila, Filiberto
Álvarez Toledano, Cecilio
Hinojosa Martínez, Antonio
Méndez Stivalet,José Manuel
Villarreal Treviño, Juan Antonio
2006
Ogawa Murata , Takhesi
http://www.sqm.org.mx/archivos/Convocatoria_Premio_Andres_Manuel_del_Rio_2007.pdf

Los metales del méxico antiguo

Antes de la conquista ya se conocían algunos metales en México aunque obviamente con diferentes nombres que por cierto algunos me resultaron graciosos, espero les guste éste pequeño post.

-Oro

Los mexicanos llamaban a este elemento teocuitlat (excremento de los dioses).
Por su color y belleza era considerado el símbolo del Sol. Se extraía, por ejemplo, de los ríos de Oaxaca y Veracruz

-Plata

Fue utilizada para hacer adornos, tanto sagrados como para los nobles. Se la encontraba en estado nativo en las arenas de los ríos. No obstante, se explotaba en yacimientos de Pachuca, Taxco y Zumpango. Los objetos de plata abundaban en el mercado de la gran Tenochtitlan.

-Cobre

Tuvo múltiples usos. Los zapotecas lo incluían en monedas y hachas. Los mayas en cascabeles, como ornamento dedicado al dios de la muerte. Se han hallado palas de cobre de los agricultores aztecas.

-Estaño

Se obtenía y trabajaba en Taxco y se vendía en el mercado de Tenochtitlan. Del cenote sagrado de Chichén Itzá se extrajeron objetos de metal.

-Mercurio

Varios gramos de mercurio nativo se hallaron en una tumba maya en Copán (Honduras). Este metal fue conocido por los indígenas de Chilapa y, tal vez, por los de Temascaltepec (Estado de México).

-Plomo

A pesar de su poco uso, se le ha encontrado como parte de aleaciones. Se vendió en Tenochtitlan con el nombre de tenetztli (piedra de luna).

-Hierro

Lo conocieron por formar parte de meteoritos, y aparentemente no se utilizaba.

Otras familias que debemos conocer aparte de la nuestra

Todas las familias tienen sus características y aquí están las de los diferentes grupos de la tabla periódica, aunque ya vimos muchas en clase puede que algunas cosas no quedaran claras y éste post pueda ayudar.

Grupo i a: los metales alcalinos
Los metales alcalinos, litio (li), sodio (na), potasio (k), rubidio (rb), cesio (cs) y francio (fr), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un cuchillo. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias químicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Como estos metales reaccionan rápidamente con él oxigeno, se venden en recipientes al vacío, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En este grupo los más comunes son el sodio y el potasio.

Grupo ii a: los metales alcalinotérreos
Entre los elementos del grupo ii a. Se encuentran el berilio (be), magnesio (mg), calcio (ca), estroncio (sr), bario (ba) y el radio (ra). Estos metales presentan puntos de fusión mas elevados que los del grupo anterior, sus densidades son todavía mas bajas, pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables. Son menos reactivos que los metales alcalinos. Todos los metales alcalinotérreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva (2 +).
El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia; alrededor del 4 % de la corteza terrestre es calcio o magnesio. El carbonato de calcio es el compuesto que forma la greda, la piedra caliza y la calcita. La cal, el cemento, los huesos y los depósitos de conchas marinas son ricos en calcio. El magnesio metálico se emplea para polvo de iluminación instantánea, bombillas fotográficas, y en aleaciones de aluminio, en especial para aviones y proyectiles. Casi todo el quot; agua dura quot; contiene iones calcio y magnesio, el berilio es costoso, pero las aleaciones de este metal se emplean en herramientas que no producen chispas, en resortes y electrodos para soldadura por puntos. El berilio y sus compuestos son tóxicos. Los compuestos de bario son extensamente en pigmentos blancos. El radio es radiactivo.

Grupo iii a:
El primer elemento del grupo iii a es el boro (b), un metaloide con un punto de fusión muy elevado y en el que predominan las propiedades no metálicas. Los otros elementos que comprenden este grupo son: aluminio (al), galio (ga), indio (in), y talio (tl), que forman iones con una carga triple positiva (3 +). La densidad y las características metálicas aumentan conforme se incrementa él numero atómico de este grupo.
El boro no sé encuentra libre en la naturaleza, pero es el elemento fundamental del bórax. Este compuesto se emplea como suavizante de agua y en agente de limpieza. Desde el punto de vista químico, el boro se comporta mas como el metaloide silicio que como el aluminio metálico.
El aluminio se encuentra adyacente a dos metaloides en la tabla periódica, pero en sus propiedades predominan las de tipo metálico. El aluminio es un buen conductor de calor y la electricidad, y es un metal dúctil que se emplea en alambres ligeros. Es el metal que más abunda en la corteza terrestre (8 %), pero es demasiado activo para encontrarse libre en la naturaleza. Se utiliza por ejemplo en aeronaves, alambre de transmisión eléctrica, motores, automóviles, utensilios de cocina, pigmentos para pinturas y papel aluminio.
El galio se funde a 29.8 c, solo un poco arriba de la temperatura ambiente, la demanda de este metal va en aumento; tiene aplicaciones nuevas en semiconductores de estado sólido para computadores y celdas solares. El indio es muy blando; entre otras cosas, se emplea en transistores y recubrimientos de espejos. El talio y sus compuestos son tóxicos.

Grupo iv a: la familia del carbono.
El carácter metálico aumenta de arriba hacia abajo en el caso de los elementos carbono (c), silicio (si), germanio (ge), estaño (sn), y plomo (pb). Las diferencias en la posición cristalina de los átomos de carbono explican la dureza resbaladiza del grafito negro. A las formas distintas de un mismo elemento, como estas, se les llama alótropos. A mediados de la década de 1980 sé descubrió una nueva forma alotrópica del carbono, con 60 átomos dispuestos en un patrón parecido a la superficie de un balón de fútbol a estas esferas de carbono 60 se les suele dar el nombre de buck y bolas. El carbono vegetal es una forma alotrópica no cristalina (o quizás microcristalina) del carbono; no presenta un patrón atómico definido. Además de los dos óxidos de este elemento, dióxido de carbono (co2) y monóxido de carbono (co) el carbón esta presente en mas de 8 millones de compuestos. Entre los compuestos orgánicos (que contienen carbono) están las sustancias naturales presentes en todos los seres vivos. Todos los productos del petróleo y los sintéticos que van de los plásticos a las fibras y medicamentos, son también compuestos orgánicos.
El silicio, el segundo miembro de este grupo, es un metaloide en el que predominan las propiedades no metálicas. Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (26%) pero no se encuentra como elemento libre, la arena de cuarzo, que es dióxido de silicio, se emplea en la producción de vidrio y cemento. El silicio posee un lustre metálico gris. Este metaloide ha ejercido un impacto enorme en la tecnología moderna, pues se emplea silicio extremadamente puro en la manufactura de semiconductores y chips de computadora. El carborundo es carburo de silicio, un compuesto de silicio y carbono que se utiliza en herramientas de corte y esmerilado. El germanio es también un semiconductor metaloide y participa en miles de aplicaciones electrónicas.

Grupo v a:
Entre los elementos del grupo v a están los no metales nitrógeno (n) y fósforo (p), los metaloides arsénico (as) y antimonio (sb), y el metal pesado bismuto (bi). Como se ve, en este grupo hay un cambio total en apariencia y propiedades de arriba hacia abajo.
El nitrógeno gaseoso diatómico (n2) constituye el 78 % del aire en volumen. Tanto el nitrógeno como el fósforo son fundamentales para la vida. El nitrógeno es un elemento indispensable para los aminoácidos que componen todas las proteínas. Las moléculas de nitrógeno del aire no son muy reactivas, pero ciertas bacterias del suelo pueden "fijar" el nitrógeno al convertir el elemento en amoniaco, que en esa forma puede ser incorporado por las raíces de las plantas. En escala industrial, el nitrógeno y el hidrógeno gaseosos se combinan para producir amoniaco gaseoso, nh3 que se utiliza como fertilizante y también en la manufactura de ácido nítrico y diversos explosivos.
El fósforo es un sólido reactivo que no se encuentra libre en la naturaleza. Una de las formas alotrópicas del fósforo es un material rojo púrpura no cristalino que alguna vez se utilizo para fabricar cerillas. Otra forma alotrópica, de formula p4 presentan una apariencia cerosa cristalina de color amarillento y es preciso mantenerla bajo el agua para evitar su combustión espontánea con el oxigeno del aire. El fósforo se emplea en la fabricación de cerillas, bombas de humo, balas trazadoras plaguicidas y otros muchos productos. Este elemento es fundamental para todas las células vegetales y animales.
El arsénico es un metaloide en el que predominan las propiedades no metálicas. Tanto el elemento como sus compuestos son tóxicos, en parte porque el primero puede imitar casi por completo el comportamiento químico del fósforo, pero el arsénico es incapaz de funcionar como el fósforo en los tejidos vivos, y tiene resultados letales. Ciertos insecticidas y funguicidas agrícolas contienen arsénico. El elemento también se utiliza en aplicaciones de semiconductores e en laseres.
El antimonio es un metaloide en que predominan las propiedades metálicas. El elemento es quebradizo y escamoso, con lustre metálico. Se emplea para aumentar la dureza del plomo destinado a las baterías de automóvil, en cubiertas para cable y en balas trazadoras. Ciertos compuestos de antimonio se usan en pigmentos para pinturas, en esmaltes cerámicos y en agentes para incombustibilizar.
El bismuto es el único metal verdadero en este grupo. Se utiliza para hacer aleaciones como el peltre, y aleaciones de bajo punto de fusión que se emplean en fusibles eléctricos y sistemas de aspersión contra incendios. Ciertos compuestos de bismuto se usan en polvos faciales y cosméticos.

Grupo vi a:
Los elementos del grupo vi a, conocidos como la familia del grupo del oxigeno, comprenden al oxigeno (o), azufre (s), selenio (se), telurio (te) y polonio (po). Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia, sus propiedades varían de no metálicas a metálicas en cierto grado, conforme aumenta el numero atómico.
El oxigeno gaseoso, o2 es fundamental para la vida; es necesario para quemar los combustibles fósiles y obtener así energía, y se requiere durante el metabolismo urbano para quemar carbohidratos. En ambos procesos, los productos secundarios son dióxido de carbono y agua. El oxigeno constituye el 21 % en volumen del aire y el 49.5 % en peso de la corteza terrestre.
La otro forma alotrópica del oxigeno es el ozono, cuya formula es o3 es mas reactivo que el oxigeno ordinario y se puede formar a partir de oxigeno en un arco eléctrico, como el descargador a distancia de un motor eléctrico, también se puede producir ozono por la acción de la luz ultravioleta sobre el oxigeno; esto explica el aroma " fresco del aire durante las tormentas eléctricas".
El azufre es el segundo elemento no metal del grupo. A temperatura ambiente es un sólido amarillo pálido que se encuentra libre en la naturaleza. Lo conocían los antiguos y se le menciona en el libro del génesis como piedra de azufre. Las moléculas de azufre contienen ocho átomos de azufre conectados a un anillo; su formula es s8 . El azufre tiene una importancia especial en la manufactura de neumáticos de hule y ácido sulfúrico, h2so4 . Otros compuestos de azufre son importantes para blanquear frutos y granos.
El selenio es un no metal que presenta interesantes propiedades y usos. La conductividad de este elemento aumenta con la intensidad de la luz. A causa de esta fotoconductividad, el selenio se a utilizado en los medidores de luz para cámaras fotográficas y en fotocopiadoras, pero la preocupación que origina su toxicidad ha hecho que disminuya su uso. El selenio también puede convertir la corriente eléctrica alterna en corriente directa; se ha utilizado en rectificadores, como los convertidores que se usan en los radios y grabadores portátiles, y en herramientas eléctricas recargables. El color rojo que el selenio imparte al vidrio lo hace útil en la fabricación de lentes para señales luminosas.
El telurio, tiene aspecto metálico, pero es un metaloide en el que predominan las propiedades no metálicas. Se emplea en semiconductores y para endurecer las placas de los acumuladores de plomo y el hierro colado. Se presenta en la naturaleza en diversos compuestos, pero no es abundante. El polonio es un elemento radiactivo poco común que emite radiación alfa y gama; su manejo es muy peligroso. Los usos de este elemento se relacionan con su radiactividad, y fue descubierto por Marie curie, quien le dio este nombre en honor a su natal Polonia.

Grupo vii a: los halógenos.
Comprenden el fluor (f), cloro (cl), bromo (br), yodo (i), y astato (at). El nombre de la familia halógeno provienen de las palabras griegas que significan "formadores de sales". Cada átomo de halógeno tiene siete electrones de valencia. Como elementos, los halógenos son todos diatomicos, tienen dos a tomos por molécula y son demasiado reactivos como para encontrarse libres en la naturaleza.
El primer halógeno, el fluor es un gas amarillo pálido, que es el elemento con mas carácter no metálico de todos. Tienen una fuerte tendencia a ganar un electrón para formar iones fluoruro, f . Tanto la madera como el hule arden en forma espontánea en fluor gaseoso. El fluor se emplea en la producción de compuestos con carbono llamados fluorocarbonos, como el freon-12, ccl2f2, que se utiliza como refrigerante en aparatos de aire acondicionado. El "resina anti-adherente" ó "fluoropolímero" (la empresa me prohibió poner el nombre comercial) es un fluorocarbono que es un polímero; tiene unidades moleculares de dos átomos de carbono y cuatro átomos de fluor que se repiten miles de veces en largas cadenas. Los compuestos de fluor también se utilizan para prevenir la caries dental y en ciertos lubricantes.
El cloro es un gas amarillo verdoso de olor irritante, que reacciona con casi todos los elementos. En concentraciones elevadas es muy venenoso, pero es bajas concentraciones puede salvar vidas: se emplea para purificar el agua potable, se emplea en la producción de papel, textiles, blanqueadores, medicamentos, insecticidas, pinturas, plásticos y muchos otros productos de consumo.
El bromo es el único elemento no metálico que es liquido a temperatura ambiente. Este liquido reactivo de color rojo sangre con un vapor rojo, es picante y venenoso; se debe manejar con extremo cuidado. El elemento se obtiene principalmente procesando salmuera extraída de los pozos de Arkansas y michigan. también se puede obtener bromo del agua de mar, pero esto ya no constituye una fuente importante del elemento. El bromo se utiliza en la producción de sustancias químicas para fotografía, colorantes y retardantes de flama, y en la manufactura de un amplia variedad de otras sustancias químicas, incluso productos farmacéuticos.
A temperatura ambiente el yodo es un sólido cristalino de color gris metálico. Cuando se calienta, el yodo sólido se sublima, es decir se transforma, directamente del estado sólido al gaseoso sin pasar por el estado liquido. El vapor de yodo presenta un hermoso color violeta brillante. El yodo que es menos abundante que otros halógenos, se obtiene de pozos de salmuera que hay en los campos petroleros de California y luisiana. El elemento esta presente también en ciertos vegetales marinos, como las algas, los compuestos de yodo se utilizan en productos químicos para fotografía y también en ciertos medicamentos. El cuerpo humano necesita un poco de yodo para elaborar la hormona tiroxina.
Todos los isótopos del astato son radioactivos. Se cree que la cantidad total de este elemento, existe en la corteza terrestre, es menor que 30 gramos (una onza). Muestras minúsculas de este inestable elemento se sintetizaron por primera vez en la universidad de California, berkeley, en 1940.

Grupo viii a: los gases nobles.
Esta familia incluye al helio (he), neon (ne), argon (ar), criptón (kr), xenón (xe) y radon (rn). Los gases nobles existen en forma de átomos gaseosos monoatómicos (solos) que no tienden a participar en reacciones con otros elementos.
Todos loa gases nobles poseen un nivel energético externo lleno por completo de electrones (dos en el helio y ocho en todos los demás). Esta distribución estable de electrones explica la naturaleza no reactiva de estos elementos. Alrededor del 1 % de la atmósfera de la tierra es argon, y los otros gases nobles están presentes en cantidades muy pequeñas. A excepción del helio, que se extrae de pozos de gas natural, estos elementos se separan del aire licuado.
Durante la década de 1890, el químico escocés Sir William Ramsay y sus colaboradores, descubrieron la existencia de todos estos elementos excepto el helio y el radón. Cuando Janssen, astrónomo, empleaba un espectroscopio par estudiar un eclipse de sol en 1868, observo una nueva línea en el espectro. Se concluyo que el sol tenia un elemento aun no descubierto que mas tarde recibió el nombre de helio, derivado de la palabra griega helios, que significa el "sol". El primer descubrimiento de la presencia de helio en la tierra tuvo lugar en 1895, cuando Sir William Ramsay encontró una muestra de mineral de uranio producía helio gaseoso. El radón es un gas radioactivo descubierto en 1900 por Friedrich Dorn, físico quien encontró que se producía este elemento durante la descomposición radioactiva del elemento radio.
Debido a su baja densidad u naturaleza no inflamable, el helio se utiliza para inflar globos y dirigibles (zeppelines), y para mantener bajo presión el combustible liquido de los cohetes saturno. La propiedad que distingue a los gases nobles como grupo, es su calidad de "inertes". Por ejemplo, el helio y el argon se emplean en la soldadura del arco y en procesos metalúrgicos, para evitar la reacción de los materiales con el oxigeno y el nitrógeno del aire. Las bombillas de luz y los tubos fluorescentes se llenan con una mezcla de argon y nitrógeno, que provee una atmósfera inerte para prolongar la vida del filamento. El criptón es mas costoso, pero se utiliza para aumentar la eficiencia y brillantes de ciertas bombillas de lámpara de mano y de aditamentos de destello electrónico que se emplea en fotografía. La brillante luz naranja-rojiza de los anuncios de neon se produce cuando se hace pasar una corriente eléctrica a través de un tubo que contiene gas neon a baja presión. La naturaleza no reactiva de los gases nobles los hace muy valiosos.

Metales de transición.
Los metales de transición se localizan en la parte central de la tabla periódica y se les identifica con facilidad mediante un numero romano seguido de la letra "b" en muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas periódicas emplean un sistema distinto de rótulos, en el que los primeros grupos de metales de transición están marcados como grupos "a" y los dos últimos grupos de metales de transición se identifican como grupos "b". Otras tablas no emplean la designación de "a" o "b".
En general, las propiedades de los metales de transición son bastantes similares. Estos metales son mas quebradizos y tienen puntos de fusión y ebullición mas elevados que los otros metales. Las densidades, puntos de fusión y puntos de ebullición de los metales de transición aumentan primero y luego disminuyen dentro de cada periodo, conforme aumenta el numero atómico. Esta tendencia es mas notoria en los metales de transición del sexto periodo. Los metales de transición son muchos menos reactivos que los metales alcalinos y alcalinotérreos. Así, aunque los metales alcalinos, como el sodio o el potasio, nunca se encuentran libres en la naturaleza, si se ha podido encontrar muestras relativamente puras de varios metales de transición, como oro, plata, hierro y manganeso.
Los metales de transición pueden perder dos electrones de valencia del subnivel s mas externo, además de electrones d retenidos con poco fuerza en el siguiente nivel energético mas bajo. Así un metal de transición en particular, puede perder un numero variable de electrones para formar iones positivos con cargas distintas. Por ejemplo, el hierro pueden formar el ion fe ²+ o el Ion Fe³+ se dice que el hierro tienen números de oxidación +2 y +3. Muchos compuestos de metales de transición presentan un colorido brillante gracias a un numero variable de electrones no apareados.
El cobre, la plata y el oro se les llama metales de acuñación. Los tres son buenos conductores de calor y electricidad. El cobre tiene un color rojizo característico, que poco a poco se oscurece conforme reacciona el metal con el oxigeno y los compuestos de azufre del aire. El cobre se emplea de manera extensa en aplicaciones eléctricas, monedas, tubería para agua y en aleaciones muy conocidas como el latón, el bronce y la plata sterling.
La plata con un brillante lustre metálico, es el mejor conductor tanto de calor como de la electricidad. Se emplea en monedas, joyería, contactos eléctricos, circuitos impresos, espejos, baterías, y productos químicos para fotografía. El oro es el mas maleable y dúctil de los metales. Es blando, pero por lo general contiene cantidades pequeñas de otros metales para hacer aleaciones que son mas resistentes. El oro no reacciona con el aire ni con la mayor parte de las sustancias químicas.
Entre otros metales de transición familiares están el cromo, hierro cobalto, níquel y zinc, del cuarto periodo de la tabla periódica. Estos metales se emplean mucho en diversas herramientas y en aplicaciones relacionadas. El hierro es el cuarto elemento mas abundante y es el metal menos costoso. Las aleaciones del hierro, conocidas como acero, contienen cantidades pequeñas de metales como cromo, manganeso y níquel, que le dan resistencia, dureza y durabilidad. El hierro que esta cubierto con una delgada capa de zinc se dice que esta galvanizado. Algo así como la tercera parte de todo el zinc que se produce de emplea para galvanizar alambre, clavos y metal laminado. El zinc es importante en la producción de latón, pilas secas y fundiciones a troquel para objetos automotrices y de ferretería.

Metales de transición internos.
Las dos filas de la parte inferior de la tabla periódica se conocen como metales de transición internos. Localiza el lantano con el numero atómico 57. La serie de elementos que siguen al lantano (los elementos con numero atómico del 58 al 71) se conocen como los lantánidos. Estos elementos tienen dos electrones externos en el subnivel 6s, mas electrones adicionales en el subnivel 4f. De manera similar, la serie de elementos que siguen al actinio (los elementos con numero atómico del 90 al 103) se conocen como actínidos, que tienen dos electrones externos en el subnivel 7s, mas electrones adicionales en el subnivel 5f. En el pasado, a los elementos de transición internos se les llamaba "tierras raras", pero esta no era una buena clasificación, pues la mayor parte no son tan raros como algunos otros elementos son, sin embargo muy difícil de separar.
Los lantánidos y actínidos poseen subniveles f parcialmente ocupados. Tienen propiedades tan similares que resulta difícil separarlos químicamente, aunque los métodos mas nuevos han permitido bajar los costos de purificación. Estos metales, a diferencia de los metales de transición, son blandos y maleables. Se emplean en piedras de encendedores de cigarrillos, lámparas de arco de carbono, laseres, agentes colorantes para el vidrio y compuestos que producen el intenso color rojo que se requiere para los cinescopios de televisión.

Elementos transuránicos.
El uranio, con el numero atómico 92, pertenece a la serie de los actínidos y tiene mas protones que cualquier otro elemento presente en la naturaleza. En 1940 se sintetizo un nuevo elemento con 93 protones en la universidad de California en berkeley. Este elemento, llamado neptunio, es el primer miembro de los elementos sintéticos con números atómicos mayores de 92. A estos elementos se les llama transuránicos, y todos ellos son radioactivos. El plutonio también se sintetizo en 1940; en la actualidad se produce como un producto secundario de reactores nucleares. Hasta ahora se han producido 16 elementos transuránicos; algunos de ellos son bastante estables, en tanto que otros sufren con facilidad una desintegración radioactiva. Los nombres de los elementos del 95 al 103 se derivaron de lugares y científicos importantes. Los elementos del 95, 97 y 98 recibieron su nombre en honor de América, berkeley y California, respectivamente. Los elementos con números atómicos 96, 99, 100, 101, 102, y 103 fueron bautizados, respectivamente, en honor a los Marie Curie, Pierre Curie, Albert Einstein, Enrico Fermi, Mendeleiev, Alfred Nobel y Ernest Orlando Lawrence (inventor del ciclotrón). En 1994 se propuso formalmente que el elemento 106 se llamara seaborgio (sg) en honor de Glenn Theodore Seaborg, por su trabajo con los elementos transuránicos.
El equipo que se requiere para producir nuevos elementos transuránicos se ha vuelto mas complejo, pero no hay razón para dudar de que sinteticen elementos adicionales, o de que se encuentren nuevos usos para los elementos naturales y sintéticos.

Papel reescribible.

Un grupo de científicos estadounidenses ensamblaron nano-hilos logrando un tejido con gran potencial para ser usado como barrera para agentes químicos y bateriológicos o como “papel reescribible”. Los investigadores de la Universidad de Arkansas afirmaron que este “papel”, realizado con óxido de titanio, puede ser doblado, cortardo y usado como barbijo, pues es químicamente inerte. También es resistente a las altas temperaturas, soportando un máximo de 700º.

No es por nada.... pero siendo el último post... mejor les dejo el link =)

http://nano-noticias.es/archives/124-guid.html#extended

No me juzguen aun tengo que estudiar jeje

Descubren cómo programar las células para formar tejidos

Esta investigación es el primer paso hacia la producción de estrategias que reparen órganos dañados. Se trata del único estudio sistemático realizado a partir de células de embriones humanos. Combinaron diferentes factores de crecimiento celular para orientar su desarrollo.

Todo esto gracias a un grupo de investigadores del Instituto Médico Howard Hughes de la Universidad de Harvard, en los Estados Unidos, y de la Universidad Hebrea de Jerusalén, en Israel. Este grupo de investigadores logro dar un paso más hacia el desarrollo de tejidos que -en un futuro no muy lejano- permitirán tratar enfermedades por medio de trasplantes.
Los científicos descubrieron cómo direccionar el crecimiento de las células primitivas o indiferenciadas de embriones humanos que, al comenzar a especializarse, dan origen a la formación de los distintos órganos y sistemas del cuerpo. De esta manera abrieron el camino hacia la obtención de tejidos que podrían curar o reemplazar los dañados.
El equipo combinó ocho factores de crecimiento celular -moléculas que participan en el desarrollo de las células- y los aplicó a esas células primitivas de embriones humanos, llamadas troncales, madre o stent. Estas células tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula y su desarrollo depende, en gran parte, de los factores de crecimiento.
Si bien como proceso natural las células troncales se subdividen en tres tipos de células más específicas (endodérmicas,que darán origen a la formación del hígado, el páncreas, los pulmones, ectodérmicas -se convertirán en sistema nervioso, piel, tejidos adrenales- y mesodérmicas, que formarán músculos y huesos) hasta ahora no se había determinado cómo y por qué las células madre se especializan en uno u otro tejido. De ahí la importancia de este hallazgo.
"Nadie había publicado estudios extensos y sistemáticos realizados en células troncales de embriones humanos", dijo uno de los investigadores en Harvard, Douglas Melton, luego de dar a conocer el estudio, publicado en el último número de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. Otros equipos habían realizado experiencias similares en células madre de embriones de ratón.
Un paso importante
"Los descubrimientos en torno de las señales que orientan a las células indiferenciadas hacia un destino definido constituyen un primer paso importante hacia la obtención de células que puedan repoblar tejidos dañados", explicó a La Nación el doctor Lino Barañao, investigador del Conicet.
Por su parte, el doctor Pablo Argibay, director del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental del Hospital Italiano de Buenos Aires, coincidió: "Es el primer paso hacia la ingeniería de tejidos", al tiempo que proporcionó un ejemplo ilustrativo de lo que podría lograrse en los próximos años: "Se podría tomar una célula madre de embrión y direccionarla para convertirla en endodermo. Luego, volviendo a cambiar la combinación de factores, se podría llegar a diferenciar en tejido hepático (lo que todavía no se consiguió) y, en una tercera etapa, ese tejido se podría trasplantar a una persona con el hígado dañado".
De hecho, los investigadores norteamericanos e israelíes encontraron diferencias según el factor de crecimiento empleado en los diferentes embriones estudiados. Un grupo de los factores de crecimiento empleados parecía inhibir a las células endodérmicas y ectodérmicas, pero permitía la diferenciación en células mesodérmicas. Un segundo grupo indujo la diferenciación de células ectodérmicas y mesodérmicas y un tercer grupo permitió la diferenciación en los tres linajes embrionarios.
Dilemas
Seguramente, como ocurrió en los últimos días con procedimientos que implicaron la manipulación de embriones humanos, el descubrimiento generará discusiones éticas.
De todos modos, explicó el doctor Argibay, "esta metodología es quizá la más directa, pero también podría aplicarse empleando células embrionarias animales que luego deberían someterse a técnicas de modificación genética y en células troncales de cordón umbilical, dos procedimientos que desde el punto de vista ético no generan tantas controversias".
Por ahora, los científicos afirman que si el procedimiento se combina con recursos que ofrece la terapia génica, "se amplía el panorama hacia la obtención de tejidos útiles para reparar los dañados por enfermedades como el Parkinson o la diabetes".
Aunque todavía queda un largo camino por recorrer hasta convertir el endodermo, el ectodermo y el mesodermo en tejidos específicos, el doctor Melton se mostró optimista con respecto al futuro: "Uno quisiera poder encontrar factores de crecimiento que al ser agregados a una célula madre de embrión se conviertan en un tejido capaz de sustituir un músculo defectuoso del corazón o para hacer una célula pancreática y trasplantarla a un paciente diabético. Estos estudios sugieren firmemente que el poder encontrar tal factor no es excesivamente inverosímil".

Los premios novel del siglo XXI

En un post anterios publique los premios novel en química hasta de 1900 a 2005, pero éste post tiene más información sobre los últimos premios y sus ganadores, además ya encontre al premio novel del 2006 =D.


2001 •
Knowles, William S. (1917 -). Por haber abierto un campo de investigación completamente nuevo en el que es posible sintetizar moléculas y materia con nuevas propiedades.


Químico estadounidense.

Noyori, Ryoji (1938 - ). Por su trabajo en catalizadores quirales en reacciones de hidrogenación.

Químico japonés.

Sharpless, K. Barry (1941 - ). Por su trabajo en catalizadores quirales en reacciones de oxidación.

Químico estadounidense.

2002 •
Fenn, John B. (1917 - ). Por el desarrollo de métodos de identificación y análisis estructural de las macro - moléculas biológicas


Químico estadounidense.

Tanaka, Koichi (1959 - ). Por su desarrollo del método de desorción iónica suave para el análisis espectrometrico macromoléculas biológicas.

Químico japonés.

Wüthrich, Kurt (1938 - ). Por su desarrollo de la espectroscopia de resonancia magnética nuclear, para determinar la estructura tridimensional de macromoléculas biológicas en solución.

Químico suizo.

2003 •
Agre, Peter (1949 -). Por sus descubrimientos en el ámbito de los canales de la membrana celular, concretamente por sus estudios estructurales y del mecanismo de los canales iónicos.


Químico estadounidense.

MacKinnon, Roderick (1956 -). Por sus descubrimientos en el ámbito de los canales de la membrana celular, concretamente por sus estudios estructurales y del mecanismo de los canales iónicos.

Químico estadounidense.

2004 •
Ciechanover, Aaron (1947 -). Por el descubrimiento de la degradación proteínica mediada por la ubiquitina.


Químico israelí.

Hershko, Avram (1937 -). Por el descubrimiento de la degradación proteínica mediada por la ubiquitina.

Químico israelí.

Rose, Irwin (1926 -). Por el descubrimiento de la degradación proteínica mediada por la ubiquitina.

Químico estadounidense.

2005 •
Chauvin, Yves (1930 -). Por desarrollar la metátesis, un método esencial para la producción de medicinas y plásticos, que permite reducir los residuos potencialmente peligrosos.


Químico francés. Director de Research Honoreur, en el Instituto Francés del Petróleo.

Grubbs, Robert H. (1942 -). Por desarrollar la metátesis, un método esencial para la producción de medicinas y plásticos, que permite reducir los residuos potencialmente peligrosos.

Químico estadounidense. Profesor de química del Massachussets Institute of Technology (MIT).

Schrock, Richard R. (1945 -). Por desarrollar la metátesis, un método esencial para la producción de medicinas y plásticos, que permite reducir los residuos potencialmente peligrosos.

Químico estadounidense. Profesor del California Institute of Technology.

2006 •
Kornberg, Roger D. (1947 -). Por describir el modo en que las células copian la información genética, un proceso fundamental para conocer cómo se desarrollan las células.


Químico estadounidense. Hijo del premio Nobel Arthur Kornberg. El descubrimiento mostró cómo el ácido desoxirribonucleico, o ADN, que es en esencia un mapa silencioso es "leído" por el ARN y convertido en una proteína real dentro de una célula.

Nuevas formas para almacenar hidrogeno.

La revista Technology Review publica un artículo sobre unos avances importantes en los sistemas de almacenamiento de hidrogeno. El hidrógeno es considerado como una de las energías alternativas para el futuro.
Muchos expertos afirman que el hidrogeno supone una fuente alternativa de energía, pero uno de los problemas que hay que solucionar antes de que logre la versatilidad de otras fuentes de combustible como el petróleo es cómo almacenarlo. Es necesario almacenar gas hidrógeno de alta presión en tanques con paredes muy gruesas, por lo que requiere más espacio que, por ejemplo, la gasolina. Recientes investigaciones pretenden encontrar materiales que podrían actuar como esponjas que absorben el hidrógeno y lo retienen hasta que vaya a ser utilizado. Pero hasta ahora no se había encontrado un material con la capacidad necesaria para almacenar hidrógeno bajo la necesaria presión y temperatura.
Según el artículo, un equipo de científicos de las universidades de Newcastle y Liverpool ha descubierto una nueva clase de materiales que abarca el citado problema a nivel molecular.
Los materiales creados por el equipo se componen de largas cadenas de carbón, unidas por átomos metálicos. Al cristalizarse, estas moléculas forman cavidades que miden menos de un nanometro y que son conectados por "ventanas" que son todavía más pequeñas que una molécula de hidrógeno.
Mientras se llenan estas cavidades, el hidrógeno cabe por las ventanas, porque las cadenas de carbón son flexibles. Pero una vez llenas las cavidades, las cadenas pierden su flexibilidad, cerrando así las ventanas. Consecuentemente, se puede cargar el material de gas hidrógeno de alta presión, y cuando los niveles de presión se disminuyan, se forma una especie de cierre hermético tamaño molecular.
A pesar de que de momento los materiales creados por este equipo de científicos no tengan suficiente capacidad para la mayoría de aplicaciones que utilizan células de combustible , su trabajo supone un nuevo enfoque para el problema, y su nanoesponja podría llegar a tener un papel clave en los sistemas de almacenamiento de hidrógeno.

¿Comó crear nuevas moléculas? 0.o

Los ganadores del Premio Nóbel en Química 2005 han hecho de la metátesis una de las reacciones más importante en química orgánica. Gracias a ella se han podido abrir oportunidades fantásticas para la creación de múltiples moléculas nuevas; por ejemplo, fármacos. ¡Muy pronto, la imaginación será el único límite en la construcción de moléculas!
Las sustancias orgánicas contienen al elemento carbono. Los átomos de carbono pueden formar largas cadenas y anillos, enlazando a otros componentes tales como el hidrógeno y el oxígeno, formar enlaces dobles, etc. Toda la vida sobre la Tierra se basa en estos compuestos de carbono, pero estos también se pueden producir artificialmente a través de síntesis orgánica.
La palabra metátesis significa “cambio de lugar”. En las reacciones de metátesis, se fracturan y se crean los enlaces dobles entre los átomos de carbono en formas que provocan un cambio en los lugares que ocupan los grupos de átomos. Esto ocurre gracias a la asistencia de unas moléculas catalizadoras especiales. La metátesis puede compararse a un baile en el que los dúos participantes cambian de pareja.

Otra posible aplicacion para los polpimeros conducotes =D

Un equipo internacional de investigadores dirigido por Lay-Lay Chua de la Universidad de Cambridge y Peter Ho de la Universidad Nacional de Singapore ha descubierto que la incapacidad de transistores orgánicos (compuestos de plásticos semi-conductores) de mover electrones no se debe a una incapacidad del plástico en sí, sino a una interacción con otros materiales en el transistor.La fabricación de transistores orgánicos es barata, pero aunque permitan el desarrollo de electrónica fina, hasta ahora no ha sido posible utilizarlos para la implementación del diseño de los circuitos más rápidos, porque los plásticos no pueden transportar los electrones.
Tienen que recurrir a un flujo de cargas positivas para llevar la corriente, lo que ha limitado su aplicación hasta ahora.Pero el descubrimiento de Chua y Ho podría servir para darles mayor velocidad, y por consiguiente, mayor diversidad para posibles aplicaciones. En un transistor la corriente pasa por un semiconductor bajo el control de electrodo puerta. Esta puerta es separada del semiconductor por un aislador, normalmente dióxido de silico. En los transistores de silicio convencionales, los electrones pasan por el semiconductor sin interactuar con el aislante. Pero en la mayoría de semiconductores plásticos, los átomos que están en el interface, entre el aislante y los electrones atrapan los electrones, impidiendo que estos fluyan a través del transistor.
En esta investigación, los científicos diseñaron un aislante alternativa, para sustituir el dióxido de silico y así mostraron que los semiconductores orgánicos sí pueden conducir electrones.Este avance podría hacer posible la creación de transistores orgánicos más sencillos y de mayor calidad capaces de realizar mayor número de funciones. Una posible aplicación sería etiquetas de identificación electrónicas, (RFID).

Wednesday, May 16, 2007

Huracanes Polvorientos

Los huracanes nacen en las aguas del Atlántico, en las cercanías de la costa oeste de África, se agrupan las tormentas eléctricas y por razones que aún nadie ha podido entender por completo, se unen hasta formar monstruosas tormentas giratorias que pueden atravesar el océano hasta llegar Al otro lado del océano a miles de millas de donde se originaron.


El lugar de nacimiento de los huracanes se encuentra muy cerca del desierto del Sahara, cuyas tormentas de polvo soplan su contenido sobre la región donde se originan los huracanes

En cuanto a los efectos existen al menos dos posibilidades señala Bill Lapenta, un investigador del Centro Marshall. Por un lado, el polvo podría fortalecer un huracán, ya que las partículas de polvo sirven como centros de nucleación para la formación de nubes y gotas de lluvia, con lo que se podría intensificar una tormenta joven porque la lluvia es una parte esencial del huracán. Otra es que el aire seco y polvoriento podría tener el efecto contrario al frenar el desarrollo de una tormenta, si altera los patrones de circulación atmosférica que son normales para una tormenta en crecimiento.
El otoño pasado, Lapenta y una docena de científicos se instalaron en Cabo Verde, con la misión de atrapar huracanes en pleno nacimiento lo quee s conoció como Análisis Multidisciplinario de los Monzones Africanos (NAMMA). Los investigadores del NAMMA monitorearon las áreas del océano cercanas a Cabo Verde en busca de aglomeraciones de tormentas y lograron detectar un grupo de ellas con potencial para formar un huracán. El Laboratorio Aéreo DC-8, equipado con instrumentos para medir la intensidad de los vientos, el vapor de agua, la humedad, la presión atmosférica y la temperatura, voló hacia el interior, y en derredor, de las tormentas.
Se tomaron muestras durante dos días el primero se detectaró muy poco polvo en el sistema de la tormenta, el aire estaba claro e inmaculado, pero al siguiente, se detectó grandes cantidades de polvo. De un día para el otro, el sistema de tormenta recolectó las pequeñas partículas de la atmósfera. Posteriormente la tormenta se transformó finalmente en un huracán de categoría tres, Helena, uno de los más poderosos que transitaron el Atlántico en la temporada de huracanes del año 2006.
El polvo es uno de los factores importantes para la formación de huracanes, pero también hay muchos otros, los vientos atmosféricos como la humedad y la temperatura de la superficie del mar desempeñan una función importante. El efecto del polvo depende de lo que esté sucediendo en el resto de la atmósfera en el momento en el cual el polvo entra en el sistema. Las investigaciones seguirían recolectando información en cuanto a los factores influyentes en la información de huracanas, y que específicamente es lo que modifica cada factor.

Cristales liquidos

Llamamos líquido a una sustancia que fluye y toma la forma del recipiente que la contiene; pero, por otra, a un cristal lo concebimos como sustancia sólida y rígida. De modo que, al menos intuitivamente, un cristal es precisamente lo opuesto a un líquido. Y sin embargo existen sustancias reales, los cristales líquidos, que exhiben la dualidad sólido-líquido, es decir, que, simultáneamente, poseen propiedades de los líquidos, fluidez y viscosidad, y propiedades ópticas que se parecen de modo asombroso a las de los cristales como, por ejemplo, poder reflejar colores diferentes dependiendo del ángulo bajo el cual se les observe.
Las moléculas de un cristal líquido, pueden polarizar la luz, pero lo hacen de una manera bastante diferente a la de los filtros comunes: Un filtro polarizador común, trabaja absorbiendo un componente particular del campo eléctrico, como una compuerta que solamente deja pasar luz polarizada en un determinado plano, sin embargo, las moléculas de cristal líquido no absorben nada; ellas dejan pasar toda la luz. Si se encuentran ordenadas en la forma adecuada, ellas pueden "girar" la luz, es decir, rotar el plano en que se encuentra polarizada.
Luego si una luz polarizada viaja a través de las moléculas, sale polarizada en una dirección diferente, por eso es que la luz es enviada a través de un primer polarizador antes de que entre al cristal líquido.

En una pantalla LCD, como por ejemplo la de un notebook, el cristal líquido es puesto entre dos láminas de vidrio. Una lámina tiene surcos horizontales; la otra los tiene verticales. Las moléculas gustan de alinearse a sí mismas con estos surcos, luego las dos láminas crean una capa de moléculas horizontales y otra capa de moléculas verticales en los extremos exteriores. Las capas internas hacen lo mejor que pueden para alinearse a sí mismas con sus vecinos; gradualmente construyen una espiral desde la horizontal hasta la vertical. El resultado es una celda helicoidal de cristal líquido y la dirección de polarización es rotada. Entonces esa luz girada es lo que ilumina los pixeles del notebook.
Así, se sabe que los cristales líquidos desempeñan un papel fundamental en los organismos vivos, pues el DNA forma diversas fases líquido cristalinas; también se les utiliza para fabricar dispositivos electrónicos, como los indicadores electro-ópticos que muestran letras y símbolos diversos en las calculadoras de bolsillo o en las carátulas de los relojes electrónicos modernos
También han permitido fabricar pantallas de TV extraordinariamente delgadas y hacen posible el desarrollo de ventanas o cortinas que con sólo accionar un interruptor se hacen transparentes o totalmente opacas.
Estos líquidos tan peculiares son también esenciales para fabricar nuevos materiales, entre ellos fibras de muy alta resistencia y son de gran utilidad en la recuperación del petróleo.

Un Frío Misterio Solar

La nave Ulises ha descubierto que los polos del Sol no tienen la misma temperatura. Esa es la sorprendente conclusión dada a conocer hoy por los científicos que han estado analizando los datos de la nave espacial Ulises, un proyecto conjunto de la Agencia Espacial Europea (ESA) y la NASA.
Ulises es la única nave de la flotas de la NASA y de la Agencia Espacial Europea que puede volar por encima de los polos del Sol, gracias a la inclinación privilegiada de la órbita de la nave espacial.

Los primeros sobrevuelos polares de la nave Ulises, en 1994 y 1995, revelaron la asimetría de un 7 a un 8 por ciento de diferencia en la temperatura explica George Gloekler, miembro del equipo científico del proyecto Ulises, en la Universidad de Maryland.
Ulises regresó al polo sur del Sol en 2007 y observaciones recientes muestran que la temperatura media es prácticamente idéntica a la que se registró hace 12 años. La nave espacial no puede descender a la superficie e insertar un termómetro, de manera que debe tomar muestras del viento solar a una prudente distancia de 300 millones de kilómetros. Medimos la abundancia de dos iones del oxígeno que se encuentra en el viento solar, la relación O6+/O7+ nos dice la temperatura del gas. El Espectrómetro de Composición de Iones del Viento Solar (SWICS)
De acuerdo con la información que proporciona el SWICS, la temperatura media del viento polar del Sol es de un millón de grados C, pero sobre uno de los polos el viento es aproximadamente 80.000 grados más frío que sobre el otro polo.
El viento solar procede de los polos, el campo magnético del Sol se abre y permite que escape una parte de la atmósfera del Sol. Estas aberturas reciben el nombre de "agujeros coronales", y la atmósfera caliente que es expulsada desde allí es el viento solar.
La diferencia de temperatura en el sol no está relacionada con el terreno, sino con el magnetismo, hay algo en el polo norte magnético del Sol que mantiene algo más fría la atmósfera que está ubicada por encima de él.

Las temperaturas del viento solar, en millones de grados Kelvin, que midió la nave Ulises.
Desde que se realizó el sobrevuelo de 1994, los polos magnéticos del Sol invirtieron la polaridad -un efecto del ciclo de 11 años de las manchas solares, la asimetría de la temperatura también se ha invertido, de modo que parece ser un fenómeno magnético.

Daño del adn por la luz UV


Los nuevos hallazgos sobre cómo la luz solar afecta al ADN, proporcionan indicios acerca del origen exacto de sus efectos perniciosos, y derriban las ideas sobre mutación genética que circulan desde hace décadas.

El químico Bern Kohler, de la Universidad Estatal de Ohio, y sus colaboradores, han anunciado que el ADN disipa la energía de la radiación ultravioleta en un tipo de onda de energía que avanza por el borde de la molécula, como si la energía escalara por un lado de la "escalera" helicoidal del ADN. El hallazgo brinda conocimientos cruciales sobre cómo ocurren los daños contra el ADN a lo largo del borde de esa escalera.

También contradice la teoría propuesta en la década de 1960, de que la radiación ultravioleta causa mutaciones al dañar los enlaces entre pares de bases (los "escalones" o "travesaños" horizontales en la escalera). El nuevo estudio muestra que la energía ultravioleta se mueve verticalmente, entre bases sucesivas.

En el ADN intacto o ileso no hay enlaces químicos entre bases verticalmente contiguas. Pero las bases interactúan electrónicamente, por esto Kohler piensa que forman un conducto eficaz para el flujo de la energía ultravioleta.

Aunque las bases emparejadas están conectadas por enlaces químicos débiles, es la interacción que se produce sin enlaces químicos (las interacciones entre las bases apiladas) la que resulta mucho más importante para la disipación de energía ultravioleta.

El estudio se basa en un trabajo de hace cinco años, cuando el profesor de química y su equipo descubrieron que las bases aisladas de ADN convertían la peligrosa energía ultravioleta en calor para evitar daños, del mismo modo en que las moléculas de las cremas protectoras solares protegen a quienes toman baños de sol. Los investigadores estudiaron sólo bases aisladas flotando en agua. Hicieron incidir sobre ellas pulsos cortos de luz ultravioleta, y observaron que la energía era liberada como calor en menos de una billonésima de segundo.

Sus nuevos experimentos muestran que la respuesta del ADN en su conjunto difiere profundamente del de las bases aisladas. Esta nueva investigación ayuda a explicar por qué la mayoría de las fotolesiones se forman entre bases que están en el mismo lado de la hebra de ADN.

El descubrimiento tiene implicaciones claras para la biología, ya que puede ayudar a explicar el proceso de reparación del ADN.

Electroquimica organica industrial

Aunque podría considerarse que la historia de la electroquímica industrial comenzó a partir del 1800, han sido comercializados pocos compuestos químicos orgánicos de producción electrolítica, tanto en pequeña como en gran escala. Dado que no es posible atribuir este hecho a que las moléculas orgánicas no puedan ser sintetizadas sobre un electrodo, varios autores han listado un número de factores, pero parecería que ninguno de ellos es el predominante.
Educación: En la formación de muy pocos químicos orgánicos se ha introducido la idea del uso de un electrodo en los métodos sintéticos y tampoco se les han dado conocimientos de electroquímica orgánica (ver 1.3: ¿Qué sucede entre los químicos orgánicos sintéticos y los electroquímicos?)
Disponibilidad de equipamiento: Hasta mediados de 1960, los químicos debían construir sus propios potenciostatos y fabricar sus celdas de laboratorio sobre la base de la propia intuición y equipos disponibles.
Materiales: Antes de 1950 no existían
plásticos químicamente resistentes, livianos y aislantes para la fabricación de celdas para uso comercial, a lo que se le sumaba el lento desarrollo de materiales para separar anolito de catolito.
Ingeniería: La
ingeniería electroquímica, que es una parte de la ingeniería química, se ha desarrollado lentamente, pero actualmente está bien establecida.
Con muchos de los inconvenientes subsanados, es de esperar avances trascendentales en el campo de la electrosíntesis orgánica para uso comercial. Posiblemente se estén llevando a cabo adelantos importantes, pero nada puede asegurarse dada la privacidad de las actividades comerciales. Uno de los
problemas fundamentales, no mencionado hasta ahora, es que si bien el electrón es uno de los reactivos más baratos, frecuentemente, en la electrosíntesis orgánica debe competir con reducciones y oxidaciones usando hidrógeno y oxígeno, respectivamente y además, siempre hay una segunda reacción en el contraelectrodo, la que es inevitable, y se adiciona al costo energético a menos que se realice una "síntesis pareada" (ver 6.2.3: Electrosíntesis pareada y celda – 200%).
Entonces, ¿donde están las oportunidades comerciales de la electrosíntesis orgánica? Después de interesantes discusiones en este tema, se llegó a la conclusión que un proceso de electrodo no es la respuesta a la mayoría de las rutas sintéticas de compuestos orgánicos a pesar de la amplia variedad de reacciones que pueden llevarse a cabo. Se podría decir que para que una reacción orgánica de electrodo sea de importancia comercial al compararla con una reacción química tradicional, deberían cumplirse uno o más de los siguientes criterios:
1. Alta selectividad y fácil procesamiento de la mezcla de reacción hasta obtener el producto deseado.
2. Uso de
materia prima barata.
3. Eliminación de una o más etapas del proceso químico convencional, probablemente llevando a cabo electroquímicamente una reacción química difícil.
4. Evitar residuos y/o permitir un reciclado efectivo del reactivo.
5. Obtener productos deseados tanto en el ánodo como en el cátodo: síntesis pareada (difícil de lograr!!)
Muchos de los anteriores criterios son comunes a los procesos químicos tradicionales.
Aunque la investigación en electroquímica orgánica considera muchas variables, tales como material de electrodo, densidad de corriente, potencial aplicado, composición del electrolito, pH y temperatura, para desarrollar un proceso de celda viable, se necesita además otro tipo de información y es aquí donde la
disciplina ingeniería electroquímica comienza a desempeñar su papel. La ingeniería electroquímica reúne de la electroquímica la cinética de electrodo y la termodinánica de celda, de la física la teoría de potencial y la teoría de transporte de la de la ingeniería química. Esto resulta en dos ramas de la ingeniería electroquímica, los procesos de transporte y la ingeniería de reacciones. La consideración de estos fenómenos no solo importa para producir una celda para trabajo comercial, sino también es la llave para lograr una buena síntesis en escala de laboratorio. Una pobre distribución de corriente, ineficaz transferencia de masa o mezclado en una celda de laboratorio puede resultar en un rendimiento elevado de productos secundarios no deseados.

Se logra la amplificación de la luz con puntos cuánticos estimulados eléctricamente

Científicos de Los Alamos han demostrado que pueden amplificar con éxito la luz utilizando películas eléctricamente excitadas de nanocristal...