Blog de cursos y estudiantes de Químicas del Departamento de Ciencias Quimico-Biológicas en la Universidad de las Américas Puebla.
Sunday, October 31, 2010
Green Chemistry
Anomalía Magnética
Laboriosos cálculos de la estructura electrónica de los agregados de cobalto-manganeso explican un inesperado magnetismo.
La palabra “agregado” (cluster) suele aplicarse a los conglomerados de átomos que no tienen menos de 3 átomos ni más de 10 millones, y cuyas propiedades están entre las del átomo aislado y las de un sólido cristalino (bulk). El análisis de estas especies se ha venido intensificando desde 1980, hasta conseguir que se le considere un nuevo campo de investigación, “la ciencia de los agregados”. Esto es por lo útiles que resultan los metales de transición en múltiples áreas prácticas: en electrónica (desarrollo de nuevos dispositivos de almacenamiento magnético), en química (aceleradores de reacciones químicas por su poderoso efecto catalítico) y en biomedicina (tratamiento de cáncer mediante hipertermia o administración selectiva de medicamentos).
La investigación de las aleaciones de agregados se ha desarrollado menos que de un solo elemento químico. La razón radica en que, para los investigadores experimentales, conseguir el control de la estequiometría de la aleación por métodos químicos es muy complicado; mientras que para los teóricos no es nada asequible determinar la estructura de los agregados de más baja energía.
El grupo de Walter de Heer, del Instituto Técnico de Georgia, observó no hace mucho tiempo que el momento magnético promedio de los agregados diluidos de cobalto-manganeso (CoMn), aumenta con la concentración de Mn mientras ésta sea pequeña. Para quienes investigan los agregados supuso un descubrimiento importante, especialmente porque es lo contrario de lo que sucede en la aleación de CoMn en su estado cristalino.
Recientes cálculos, basados en la teoría del funcional de la densidad – un método para calcular estructuras electrónicas de sistemas grandes-, han demostrado que el crecimiento anómalo del momento magnético de los agregados de CoMn al ir incrementando la concentración del Mn se puede explicar con dos ingredientes básicos: la parte del momento magnético total que producen los átomos de Mn y el volteado del espín de los electrones que pertenecen al enlace Co-Mn. Los electrones que forman el enlace se transfieren del canal de espín hacia debajo de los átomos de Mn al canal de espín hacia arriba de los átomos de Co que sean primeros vecinos de los átomos de Mn.
Por la transferencia de carga, tanto el momento magnético individual de los átomos de Mn como el de los átomos de Co se incrementa. Pero cuando se llega a una determinada concentración de los átomos de Mn, este proceso se para y revierte, ya que los átomos de Co no admiten más electrones; entonces, los átomos de Mn y los de Co reducirán apreciablemente su momento magnético atómico. El inesperado aumento del momento magnético de la aleación de CoMn a bajas concentraciones de Mn podría tener aplicaciones interesantes en biomedicina, por su utilidad en los sensores magnéticos.
Referencia: Manuel Pereiro, Daniel Baldomir y Juan E. Arias, Instituto de Investigaciones Tecnológicas y Departamento de Física Aplicada, Universidad de Santiago de Compostela. Investigación y Ciencia, Abril, 2010.
Saturday, October 30, 2010
Applications of the HSAB Principle.
Ions of many of the 3d transition metals are essential for life in trace amounts. A number of proteins and enzymes incorporate these metal ions specifically into their structures, forming adducts with the metal ion using donor atoms on the side chains of their amino acids. Side chains containing oxygen, nitrogen, and sulfur donors are usually involved in adduct formation. It is interesting to apply HSAB ideas to attempt to understand why certain amino acids are frequently found with their side chain donors bound to particular metal ions. As a particular example, consider the Fe2+ ion, perhaps the most-used metal ion in life processes. This ion is found in species such as myoglobin and hemoglobin, in which is function is to accept an electron pair from an O2 molecule to form an adduct, carry the O2 to the muscle tissues of the body, and release the O2 unaltered where it is needed. It is found in electron transfer proteins such as cytochrome c, where its function is to mediate the movement of an electron between other proteins. It is found in the ironsulfur proteins, where its function is again redox related. In all of these varied proteins, with their different functions, the Fe2+ ion is invariably associated with N and S donor atoms. This is sensible in terms of HSAB theory, because Fe2+ is a borderline acid. Its association with the borderline donor, N, and the soft donor, S, is therefore understandable. Similarly, the Zn2+ and Cu2+ ions are attached to proteins and enzymes via N and O donors. Fe3+, on the other hand, is a hard acid and is invariably found bound by O donors.
Wednesday, October 27, 2010
Tiofenos y Metales de Transición
El enlace puede ocurrir en el azufre o en la red molecular de carbonos insaturados, la activación se puede dar en sitios mono o bimetálicos:
Un tipo de activación del tiofeno que es de particular interés en un cluster de cobalto, molibdeno y azufre es elegido para la desulfurización del tiofeno; por otra parte, los clusters relacionados sirven como precursores de catalizadores soportados que muestran una buena actividad hidrodesulfurizante.
Fuente:
• Transition Metal Sulfur Chemistry: Biological and Industrial Significance and Key Trends Edward I. Stiefel Exxon Research and Engineering Company, Clinton Township, Route 22 East, Annandale, NJ 08801
Nanotechnology in medicine to improve early diagnosis and treatment of arthritis.
The main objective of this integrated large-scale multidisciplinary project is to develop diagnostic tools for the early detection and response to treatment of arthritis based on nanoparticle technologies. In addition, the project will focus on the social, ethical and legal aspects of the application of nanotechnology in medicine.
Besides the transfer of new knowledge into practical applications, young network investigators and trainees are encouraged and educated in the conduct and application of such novel and highly complex research and development such as that of NanoDiaRA. From 6 to 10 September 2010 the first NanoDiaRA summerschool took place at the Swiss Federal Institute of Technology in Lausanne (EPFL), Switzerland. This nanotechnology summerschool was designed to promote learning in the broad field of nanoparticles and diagnostic tools. The NanoDiaRA summerschools are open for all graduate students and post doctoral students. About 50 participants from EPFL, the NanoDiaRA consortium and from external universities and institutions attended a series of basic and more technological-driven lectures about "Nanoparticles for biomedical applications".
Fuente: http://www.nanowerk.com/news/newsid=18703.php?utm_source=feedburner&utm_medium=emailutm_campaign=Feed%3A+nanowerk%2FagWB+%28Nanowerk+Nanotechnology+News%29
Sensors: A portable device for virus detection
Real-time (RT) reverse-transcription polymerase chain reaction (PCR) is currently the most sensitive and reliable technique for detecting viruses. The technology involves making complementary DNA copies of viral RNA, multiplying the number of DNA copies and staining them with a fluorescent dye. The subtle differences in fluorescence intensity reflect the presence and quantity of viral RNA.
Tests confirmed that the portable RT-PCR device could detect H5N1 viruses in as little as 35 minutes. Not only is the device reliable and fast, it is also cheap to manufacture some 50 times cheaper than competing devices and uses little power, making it particularly suitable for field and point of care applications. Its cost-effectiveness may even make it attractive as an educational tool.
fuente: http://www.nanowerk.com/news/newsid=18701.php?utm_source=feedburner&utm_medium=emailutm_campaign=Feed%3A+nanowerk%2FagWB+%28Nanowerk+Nanotechnology+News%29
Micelas ayudan a mejorar el contraste en MRI
La Imágen por Resonancia Magnética (MRI) es una técnica empleada en la radiolgía médica para producir imágenes de diferentes tejidos del cuerpo. El principio de la MRI es similar al de RMN, se aplica un campo magnético muy fuerte que es capaz de alinear átomos o iones, luego se aplican ondas de radio para generar un cambio en la magnetización. La rotación de los núcleos como resultado de este proceso produce un campo magnético detectable mediante ciertos dispositivos, que recolectan la información y la transforman en una imágen. Para obtener un mejor contraste o visibilidad en la imágen se suelen utilizar agentes de contraste, que además ayudan a resaltar vasos sanguíneos. Un grupo muy común de agentes de contraste en MRI es el de los complejos de Gadolinio. Este elemento es un lantánido con propiedades paramagnéticas en su estado de oxidación de +3, y al ser un ion su movilidad es diferente en presencia de un campo magnético. Sin embargo, los complejos de gadolinio presentan dos inconvenientes. El primero es que su capacidad de relajación disminuye conforme aumenta la magnitud del campo magnético aplicado, por lo que se necesita una concentración alta para lograr un buen contraste considerando la fuerza de campo usada en MRI. El segundo problema es que el gadolinio libre es tóxico, por lo que los complejos deben cumplir ciertas características de estabilidad; por ejemplo, normalmente se utilizan agentes quelantes como ligantes ya que difícilmente liberan el ion central, además el complejo debe tener una geometría adecuada para contribuir a la estabilidad.
Un grupo de investigadores de la Universidad de Liège ha desarrollado una serie de polímeros poli(3-caprolactona)-b-poli(óxido de etileno) que son biocompatibles y capaces de formar micelas en agua. Las micelas no son reconocidas por el sistema inmunológico y poseen grupos en la superficie suceptibles a reaccionar. Al reaccionar estas micelas con complejos de gadolinio, el agente de contraste se ve enmascarado por la micela. Los grupos poli(óxido de etileno) evitan que el complejo sea reconocido por el sistema inmune, lo que aumenta el tiempo que el complejo está circulando en el torrente sanguíneo. Además, al estar unidos a la superficie micelar, la rotación de los complejos disminuye y por lo tanto aumenta su capacidad de relajación, lo que mejora la calidad de contraste y permite utilizar menos agente de contraste. El desarrollo de este tipo de polímeros implica un avance importante en la radiología médica, sobre todo en la detección de cáncer.
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticlePDF/2010/PY/C0PY00117A/2010-08-06
Complejo de Europio permite seguir la introducción de genes
La ingeniería genética es un campo en constante expansión. Una de sus aplicaciones más prometedoras es la terapia génica. Muchas enfermedades están asociadas a la poca o nula expresión de ciertos genes. La ingeniería genética , ha permitido sintetizar ADN, extraerlo e introducirlo en otra célula para que empiece a expresar ciertas características. En el caso de la terapia génica, la introducción de ADN sin defectos en las células dañadas permite que éstas funcionen correctamente. Sin embargo, la aplicación de esta técnica ha sufrido algunos inconvenientes. La presencia de múltiples grupos fosfato en los nucleótidos que conforman el ADN le confieren una carga negativa muy alta. Las membranas biológicas no permiten el paso de moléculas muy polares o iones ya que el proceso implicaría el paso de dichas especies por la región no polar de la membrana. La célula remedia esta situación con receptores de membrana específicos para algunas moléculas o iones, que se encargan de introducir estas especies mediante transportadores. Desafortunadamente para el campo de la ingeniería genética, las células no poseen transportadores de ADN. Esto ha motivado a algunos grupos de investigación a buscar una forma de enmascarar la carga del ADN con algún acarreador que permita el paso por la membrana. Esto es relativamente sencillo, pero en muchos casos también es deseable el poder seguir este movimiento mediante alguna técnica. La técnica instrumental más común es la espectroscopía de fluorescencia. Se han logrado sintetizar acarreadores efectivos, pero para poder seguirlos se necesita agregarles algún grupo capaz de manifestar el fenómeno de fluorescencia. Esta derivatización inevitablemente cambia la naturaleza fisicoquímica del acarreador y en muchos casos los hace menos afines al ADN. Un grupo de investigadores parece haber encontrado una solución a este dilema ya que han sintetizado un complejo de europio capaz de unirse al ADN y además sirve como medio de contraste. Dicho complejo es un polímero con características fisicoquímicas adecuadas para penetrar la membrana celular y con una carga positiva alta, lo que le permite enmascarar la carga negativa del ADN. A diferencia de otros acarreadores, este complejo puede seguirse utilizando MRI, ya que originalmente el complejo se sintetizó para ser un medio de contraste para esa técnica. El complejo aún no está disponible para ser utilizado en la terapia génica. Aún deben hacerse pruebas de eficiencia de trasporte modificando la lipofilicidad de los ligantes y modificaciones estructurales para aumentar la carga o aumentar el efecto de contraste. Sin embargo, este descubrimiento ha generado expectativas en el campo de la terapia génica.
http://www.rsc.org/Publishing/Journals/cb/Volume/2010/10/gene_therapy.asp
Monday, October 25, 2010
Tierras Raras: Necesidades elementales de la economía de la energía limpia.
Las llamadas tierras raras no son raras, pero sin fuentes de ellas dentro de los Estados Unidos estos elementos pueden ser más difíciles de obtener que lo que preferirían los fabricantes de turbinas de viento, coches híbridos, sistemas de armas y otras tecnologías.
En la imagen podemos observar un imán de tierra rara. Las propiedades de las tierras raras tienen usos que van desde imanes poderosos hasta diodos emisores de luz.
El Arte de la Tecnología Miniatura: Ganadores de la Competencia de Fotografía Microscópica 2010
Sunday, October 24, 2010
Nunca esta de más saber algo malo.
Coca-Cola
La primera receta de la bebida refrescante Coca-Cola contenía extractos de hojas de coca (por ello su nombre Coca-Cola). La Coca Cola en cierto momento, tuvo 9 milligramos de cocaína por vaso, pero en 1903 se eliminó. El farmacéutico John S. Pemberton desarrolló una bebida refrescante para intentar dejar su adicción a la morfina. Consiguió dejar la morfina pero cayó en la adicción de esta bebida hecha de extractos de la hoja de coca. Cuando se descubrió el potencial adictivo de la sustancia, se sustituyó el contenido de coca por cafeína, buscando el mismo efecto. La empresa Coca-Cola no menciona en su historia el empleo de los extractos de coca en su sitio web oficial. Aun hoy en día Coca-Cola contiene extractos no-alcaloides de hojas de coca, que son producidos por la empresa Stepan Chemicals de Chicago, Illinois; las hojas de coca (115 toneladas anuales) son adquiridas legalmente con permiso del Departamento de Justicia de EEUU a Perú.
Uso legal
El uso de cocaína en Europa fue amplio y legal en el primer tercio del siglo XIX. La peligrosidad de la sustancia fue reconocida lentamente. En 1884 se introdujo por primera vez en terapias de oftalmología. El empleo de cocaína, de acuerdo con la ley de prescripción de sustancias anestésicas de Alemania, está permitido aún hoy en día.
Permanencia en el organismo
Es una droga fuerte y su permanencia en el cuerpo puede variar. Por estudios comprobados en los laboratorios muestran que la cocaína en consumo moderado dura hasta 72 horas y en consumo crónico de 2 a 4 meses.
Y lo mas interesante de este post es lo siguiente:
La composicion de una raya de cocaina.
En contra de lo que se piensa normalmente, la riqueza media de la droga es alta, y cada vez lo es más. Según un estudio del Instituto Nacional de Toxicología (INT), en el 2001, una raya de cocaína sólo poseía un 44% de esta sustancia; dos años después, la pureza llegaba hasta el 60%.
Según Teresa Tena, técnica del Instituto: “Nunca hemos hallado sustancias como polvo de ladrillo o estricnina; eso son fábulas”.
Existen dos formas de alterar la composición de esta droga, o dicho de otro modo, hay dos tipos de rayas: mezcladas con sustancias inocuas como glucosa, lactosa o manitol (azúcares que no actúan en nuestro cuerpo), y adulteradas, aquellas que se mezclaron con un principio que tiene efectos en el organismo.
¿Qué lleva una raya de cocaina?
•60% cocaína : Afecta a las zonas profundas del cerebro, como el núcleo accumbens, que actúa en la gratificación. Aparte, dilata las pupilas y hace que el ritmo cardíaco crezca, así como la presión arterial.
•20% analgésicos: Son las componentes más habituales en la coca que se encuentra adulterada, ya que están presentes en 2 de cada 3 rayas. Se emplean como sustituto cuando no se quieren usar azúcares; no llegan a interactuar con la cocaína.
•8% anestésicos: Impiden en parte la alteración del ritmo cardíaco que produce la coca. Entorpecen las comunicaciones de los impulsos nerviosos, tanto en la creación como en la transmisión. Se encuentran en 1 de cada 4 muestras que se analizan.
•8% cafeína: Es un alcaloide que estimula el cerebro, igual que la cocaína, ya que trabaja como una droga psicoactiva. Por ello, potencia los efectos de ella. Se encuentra en el 11.2% de las muestras analizadas.
•4% piracetam: Este es el componente más neutro que se suele emplear para cortar la cocaína. Ni contrarresta, ni potencia el impacto de la droga. La emplean como alternativa a la glucosa debido a que esta última tiene un sabor empalagoso.
Agua seca.
El agua seca es que posee la propiedad de absorber y retener hasta tres veces más dióxido de carbono (el mayor gas de efecto invernadero que contribuye al calentamiento global) que el agua ordinaria. Además, han encontrado otra propiedad de este compuesto que consiste en su capacidad de ser usada como depósito de gases.
Estas características del agua seca la postulan como un agente beneficioso para la lucha contra el calentamiento global además de proporcionar una vía interesante en la investigación del almacenamiento de gases. Se ha comprobado que 1 litro de metano se puede contener en apenas 6 gramos de agua seca, a temperaturas no excesivamente bajas. Lo mismo sucede con los líquidos, por tanto, este material se podría convertir en un excelente medio de transporte para productos peligrosos o potencialmente nocivos, puesto que mientras se encuentran almacenados en el agua seca, son inofensivos.
Además, el agua seca muestra una última propiedad que encantará a la industria por la energía que puede ahorrar en la fabricación de cientos de productos de consumo. Se trata de su capacidad de actuar como catalizador en la reacción entre el hidrógeno y el ácido maleico. Lo que se obtiene es ácido succínico, un producto muy usado en la industria alimentaria y farmacéutica. Normalmente hay que mezclar y agitar los precursores del succínico para que se produzca la reacción pero, con el agua seca, eso no sería necesario, con el consiguiente ahorro energético y económico que se consigue a gran escala.
Friday, October 22, 2010
New inorganic chemistry data have been reported by N. Bouhmaida and co-authors
According to recent research from Puebla, Mexico, "The electron density, its topological features, and the electrostatic potential of tetrakis-mu-(acetylsalicylate)dicopper(II), Cu[C9H7O4](2), have been derived from an accurate high-resolution diffraction experiment at 100 K. This complex exhibits a polymeric structure involving one acetyl oxygen atom as a bridge in the solid state. Only van der Waals interactions between the polymeric chains are observed."
"The copper cation is octahedrally coordinated with five oxygen atoms of the aspirinate ligands and one adjacent Cu with short Cu center dot center dot center dot Cu contact distances in the range of 2.6054(1) angstrom.
For an accurate description of these findings, you can read the full paper at the journal Inorganic Chemistry, 2010, volume 49, number 14, pages 6443–6452.
Thursday, October 21, 2010
Descubren agua y plata en un cráter oculto de la Luna
Tuesday, October 19, 2010
Nuevas especies altamente electronegativas
Como antecedente del proyecto se tiene un descubrimiento importante hecho en 1962 por Neil Bartlett. Anteriormente se decía que los gases nobles eran inertes ya que no formaban compuestos con ninguna especie conocida y esto se relacionaba con la estabilidad proporcionada por tener su última capa llena. Bartlett sintetizó un compuesto derivado del Xenón en la que el agente oxidante fue el complejo hexafluoroplatino(VI). Tiempo después Gennady Gutsev y Alexander Boldyrev demostraron que la serie de compuestos con un centro metálico rodeado de halógenos podía tener energías de afinidad electrónica mayores que la del cloro. A este grupo de complejos se les llamó súper-halógenos.
Este grupo de investigadores pensó en utilizar súper-halógenos como bloques de construcción de complejos que puedan tener mayor afinidad electrónica debido a un efecto colectivo. Se utilizó oro como ion metálico y ligantes superhalógenos de boro. Se ha logrado sintetizar un complejo híper-halógeno con una afinidad electrónica de 7 eV y actualmente siguen trabajando hasta llegar al objetivo de 10 eV. Estos compuestos no sólo son importantes por sus aplicaciones como agentes oxidantes fuertes sino también pueden dar pie a una nueva clase de complejos.
Fuente:
Mary Willis, Matthias Götz, Anil K. Kandalam, Gerd F. Ganteför and Puru Jena. Hyperhalogens: Discovery of a New Class of Highly Electronegative Species. Angewandte Chemie International Edition, 2010
Sunday, October 17, 2010
Plastics and Nanoparticles -- The Perfect Combination
At the Fraunhofer Institute for Manufacturing Technology and Advanced Materials IFAM in Bremen, researchers have now developed a process for manufacturing new materials that should afford aircraft better protection against lightning strikes. They have been focusing on the unique material properties of carbon nanotubes (CNTs). CNTs are among the stiffest and strongest fibers known, and have particularly high electrical conductivity. In order to transfer their properties to CFRPs, the scientists have been combining these nanoparticles with plastics. "By mixing nanoparticles with plastics, we've been able to significantly enhance the material properties of the latter," states Dr. Uwe Lommatzsch, project manager at the IFAM. To give just two examples, CNTs are being used to optimize the electrical conductivity of plastics, and their heat dissipation properties are likewise being improved by the addition of metal particles.
The trick is in the mixing process, says Lommatzsch: "The micro- or nanoparticles must be highly homogeneous, and sometimes very closely bound to the polymer." To do this, the scientists employ plasma technology. They use an atmospheric plasma to alter the surface of the particles in such a way that they can be more readily chemically bound with the polymer. A pulsed discharge in a reaction chamber creates a reactive gas. Lommatzsch's colleague, Dr. Jörg Ihde, explains: "We spray the particles -- i.e. the nanotubes -- into this atmospheric plasma." They immediately fall into the selected solvent, which can then be used to further process the polymer. The whole procedure takes just a few seconds -- a huge advantage over the old method, in which CNTs were generally prepared in an acid bath using a wet chemical process. That took several hours or days, required considerably more chemicals, and generated significantly more waste.
In addition to improved carbon fiber reinforced plastics for use in aircraft manufacturing, the IFAM researchers have several other potential applications in mind. Ihde outlines an example: "We can increase the heat dissipation properties of electrical components by giving metal particles of copper or aluminum an electrically insulating coating in the plasma and then mixing them into a polymer." This can be pressed onto an electronic component so heat is dissipated directly. "Overheating of elements is a major problem in the electronics industry," he adds. The researchers have also devised a way to reduce electromagnetic losses by using this plasma process to coat soft magnetic particles such as iron and then combining them with plastics. Built into electric motors, they cut eddy current losses, thus improving efficiency and lengthening service life.
Technique Allows Researchers to Examine How Materials Bond at the Atomic Level
Gundogdu, along with Dr. David Aspnes, Distinguished University Professor of Physics, and doctoral candidate Bilal Gokce, used optical spectroscopy along with a method of analysis pioneered by Aspnes and former graduate student Dr. Eric Adles that allowed them to examine what was happening on the atomic scale when strain was applied to a silicon crystal.
"Strain has been used to affect overall chemistry for a long time," Aspnes says. "However, no one has previously observed differences in chemical behavior of individual bonds as a result of applying strain in one direction. Now that we can see what is actually happening, we'll gain a much better understanding of its impact on the atomic scale, and ideally be able to put it to use."
According to Gundogdu, "Application of even small amount of strain in one direction increases the chemical reactivity of bonds in certain direction, which in turn causes structural changes. Up to now, strain has been applied when devices are made. But by looking at the effect on the individual atomic bonds we now know that we can influence chemical reactions in a particular direction, which in principle allows us to be more selective in the manufacturing process."
"While we are able to exert some directional control over reaction rates, there remains much that we still don't understand," Aspnes adds. "Continuing research will allow us to identify the relevant hidden variables, and silicon-based devices may become more efficient as a result."
Friday, October 15, 2010
Superficie Química de Coordinación:
Es importante distinguir entre complejos de esfera interna y complejos de esfera externa: En los complejos de esfera interna la superficie de los grupos hidroxilo actúan como ligantes s-donadores, que incrementan la densidad electrónica del ion metálico de coordinación. El enlace Cu(II) en un complejo de esfera interna es una distinta entidad química del enlace Cu(II)de esfera externa, o presenta una parte difusa de la doble capa. Cu(II) de un complejo de esfera interna tiene propiedades químicas diversas, por ejemplo, tiene diferente potencial redox con respecto del Cu(I) y se espera que los ligantes acuo ecuatoriales sean más lábiles que en Cu(II) de esfera externa; como se verá, la reactividad de la superficie se ve afectada por los complejos de esfera interna.
Adsorción de Ligantes en Óxidos Metálicos. La absorción de ligantes (aniones y ácidos débiles) en óxidos metálicos y superficies de silicato puede también compararse con las reacciones de formación de complejos en solución:
El ión central de una superficie mineral actúa como un ácido de Lewis e intercambia su OH estructural con otros ligantes mediante un intercambio de ligantes; en este caso considere la superficie de óxido de Fe(III) como ejemplo. S-OH corresponde a ≡Fe-OH. El sitio de un ácido de Lewis es capaz de recibir un par de electrones del absorbato. (Un sitio de base de Lewis tiene un par libre de electrones, como el átomo donador de oxígeno en una superficie de grupo OH- que puede ser transferido al adsorbato).
La extensión de la superficie de la formación de complejos (adsorción) por iones metálicos y aniones es fuertemente dependiente del pH y, sobre la liberación de protones y de iones OH, respectivamente. En adición a complejos de superficie monodentada, bidentada (mononuclear o binuclear), complejos superficiales pueden ser formados.
2S-OH + Cu2+ --> (S-O)2Cu + 2H+
Los siguientes criterios caracterizan la superficie de modelos de complejación:
• La sorción toma lugar en un sitio de coordinación específico.
• Reacciones de sorción pueden ser descritas mediante las ecuaciones de ley de masas.
• La carga de superficie resulta de la sorción (superficie de complejo de formación) reacciona por sí mismo.
• El efecto de la carga superficial en sorción (la extensión de complejos de formación) pueden ser tomados aplicando las constantes de la ley de masas de la superficie de reacción un factor derivado de la teoría de doble capa eléctrica.
El grado de adsorción de una superficie de coordinación, y su dependencia del pH puede explicarse por los equilibrios de Ley de Masas. Las constantes de equilibrio reflejan la afinidad de los sitios de la superficie para H+, iones metálicos, y ligantes. La tendencia de formar superficies de complejos puede ser comparada con la tendencia de formar correspondientemente (esfera interna) complejos soluto.
Fuente:
“The Inner-Sphere Surface Complex. A Key to Understanding Surface Reactivity”. Werner Stumm. Swiss Federal Institute of Technology, Zürich; EAWAG (Institute for Environmental Science and Technology), CH-8600, Dübendorf, Switzerland
Tuesday, October 12, 2010
Ladrillos moleculares
Estas reacciones, que se empezaron a desarrollar entre los años sesenta y setenta del pasado siglo, son actualmente imprescindibles en la síntesis química moderna, habiendo sido incluidas en el arsenal de las reacciones químicas que han dado el importante salto del laboratorio a la industria. Han permitido el desarrollo de nuevos fármacos de forma más eficaz, o bien de nuevos materiales tales como cristales líquidos y polímeros avanzados y, en general, de materiales de interés para el desarrollo de la denominada electrónica molecular, cuyas expectativas nos pueden llevar a imaginar un mundo más sofisticado de, por ejemplo, casas y coches inteligentes, o de ordenadores diminutos, en un ambiente menos hostil para el ser humano y su entorno natural.
El diseño, la creación y la fabricación de estos ladrillos de construcción molecular que llevan a producir fármacos más eficaces o bien materiales avanzados con nuevas propiedades mecánicas, ópticas, magnéticas y/o electrónicas, se llevan a cabo mediante reacciones químicas que permiten unir moléculas sencillas para crear moléculas más complejas con propiedades no convencionales. Esta unión, sin embargo, no siempre es fácil de llevar a cabo y, por tanto, el químico precisa de un arsenal de reacciones químicas que le permitan crear nueva materia (la esencia misma de la química).
Los tres químicos que reciben este año el preciado galardón han desarrollado un nuevo método de crear enlaces entre átomos de carbono, es decir, entre moléculas, dotando así a la química de una de las metodologías más importantes hoy día en el arte/ciencia de la síntesis orgánica, cuyo estudio es obligado para los estudiantes de las universidades de todo el mundo.
http://www.elpais.com/articulo/futuro/Ladrillos/moleculares/elpepusocfut/20101013elpepifut_1/Tes
Chronology of Quantum Mechanics, Molecular, Atomic, Nuclear, and Particle Physics
1930 | Erwin Schrodinger predicts the zitterbewegung motion. |
1930 | Fritz London explains van der Waals forces as due to the interacting fluctuating dipole moments between molecules. |
1931 | John Lennard-Jones proposes the Lennard-Jones interatomic potential. |
1931 | Irene Joliot-Curie and Frederic Joliot-Curie observe but misinterpret neutron scattering in parafin. |
1931 | Wolfgang Pauli puts forth the neutrino hypothesis to explain the apparent violation of energy conservation in beta decay. |
1931 | Linus Pauling discovers resonance bonding and uses it to explain the high stability of symmetric planar molecules. |
1931 | Paul Dirac shows that charge conservation can be explained if magnetic monopoles exist. |
1931 | Harold Urey discovers deuterium using evaporation concentration techniques and spectroscopy. |
1932 | John Cockcroft and Thomas Walton split lithium and boron nuclei using proton bombardment. |
1932 | James Chadwick discovers the neutron. |
1932 | Werner Heisenberg presents the proton-neutron model of the nucleus and uses it to explain isotopes. |
1932 | Carl David Anderson discovers the positron. |
1933 | Max Delbruck suggests that quantum effects will cause photons to be scattered by an external electric field. |
1934 | Irene Joliot-Curie and Frederic Joliot-Curie bombard aluminum atoms with alpha particles to create artificially radioactive phosphorus-30. |
1934 | Leo Szilard realizes that nuclear chain reactions may be possible. |
1934 | Enrico Fermi formulates his theory of beta decay. |
1934 | Lev Landau tells Edward Teller that nonlinear molecules may have vibrational modes which remove the degeneracy of an orbitally degenerate state. |
1934 | Enrico Fermi suggests bombarding uranium atoms with neutrons to make a 93 proton element. |
1934 | Pavel Cerenkov reports that light is emitted by relativistic particles traveling in a nonscintillating liquid. |
1935 | Hideki Yukawa presents a theory of strong interactions and predicts mesons. |
1935 | Albert Einstein, Boris Podolsky, and Nathan Rosen put forth the EPR paradox. |
1935 | Niels Bohr presents his analysis of the EPR paradox. |
1936 | Eugene Wigner develops the theory of neutron absorption by atomic nuclei. |
1936 | Hans Jahn and Edward Teller present their systematic study of the symmetry types for which the Jahn-Teller effect is expected. |
1937 | H. Hellmann finds the Hellmann-Feynman theorem. |
1937 | Seth Neddermeyer, Carl Anderson, J.C. Street, and E.C. Stevenson discover muons using cloud chamber measurements of cosmic rays. |
1939 | Richard Feynman finds the Hellmann-Feynman theorem. |
1939 | Otto Hahn and Fritz Strassman bombard uranium salts with thermal neutrons and discover barium among the reaction products. |
1939 | Lise Meitner and Otto Frisch determine that nuclear fission is taking place in the Hahn-Strassman experiments. |
1942 | Enrico Fermi makes the first controlled nuclear chain reaction. |
1942 | Ernst Stuckelberg introduces the propagator to positron theory and interprets positrons as negative energy electrons moving backwards through spacetime. |
1943 | Sin-Itiro Tomonaga publishes his paper on the basic physical principles of quantum electrodynamics. |
1947 | Willis Lamb and Robert Retheford measure the Lamb-Retheford shift. |
1947 | Cecil Powell, C.M.G. Lattes, and G.P.S. Occhialini discover the pi-meson by studying cosmic ray tracks. |
1947 | Richard Feynman presents his propagator approach to quantum electrodynamics. |
1948 | Hendrik Casimir predicts a rudimentary attractive Casimir force on a parallel plate capacitor. |
1951 | Martin Deutsch discovers positronium. |
1953 | R. Wilson observes Delbruck scattering of 1.33 MeV gamma-rays by the electric fields of lead nuclei. |
1954 | Chen Yang and Robert Mills investigate a theory of hadronic isospin by demanding local gauge invariance under isotopic spin space rotations; first non-Abelian gauge theory. |
1955 | Owen Chamberlain, Emilio Segre, Clyde Wiegand, and Thomas Ypsilantis discover the antiproton. |
1956 | Frederick Reines and Clyde Cowan detect antineutrinos. |
1956 | Chen Yang and Tsung Lee propose parity violation by the weak force. |
1956 | Chien Shiung Wu discovers parity violation by the weak force in decaying cobalt. |
1957 | Gerhart Luders proves the CPT theorem. |
1957 | Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Robert Marshak, and Ennackel Sudarshan propose a V-A Lagrangian for weak interactions. |
1958 | Marcus Sparnaay experimentally confirms the Casimir effect. |
1959 | Yakir Aharonov and David Bohm predict the Aharonov-Bohm effect. |
1960 | R.G. Chambers experimentally confirms the Aharonov-Bohm effect. |
1961 | Murray Gell-Mann and Yuval Neeman discover the Eightfold Way patterns; SU(3) group. |
1961 | Jeffery Goldstone considers the breaking of global phase symmetry. |
1962 | Leon Lederman shows that the electron neutrino is distinct from the muon neutrino. |
1963 | Murray Gell-Mann and George Zweig propose the quark/aces model. |
1964 | Peter Higgs considers the breaking of local phase symmetry. |
1964 | J.S. Bell shows that all local hidden variable theories must satisfy Bell's inequality. |
1964 | Val Fitch and James Cronin observe CP violation by the weak force in the decay of K mesons. |
1967 | Steven Weinberg puts forth his electroweak model of leptons. |
1969 | J.C. Clauser, M. Horne, A. Shimony, and R. Holt propose a polarization correlation test of Bell's inequality. |
1970 | Sheldon Glashow, John Iliopoulos, and Luciano Maiani propose the charm quark. |
1971 | Gerard 't Hooft shows that the Glashow-Salam-Weinberg electroweak model can be renormalized. |
1972 | S. Freedman and J.C. Clauser perform the first polarization correlation test of Bell's inequality. |
1973 | David Politzer proposes the asymptotic freedom of quarks. |
1974 | Burton Richter and Samuel Ting discover the psi meson implying the existence of the charm quark. |
1975 | Martin Perl discovers the tauon. |
1977 | S.W. Herb finds the upsilon resonance implying the existence of the beauty quark. |
1982 | A. Aspect, J. Dalibard, and G. Roger perform a polarization correlation test of Bell's inequality that rules out conspiratorial polarizer communication.
www.3rd1000.com/chronology/chrono.htm |
Historia y cualidades del Platino
En el s. XIX varios descubrimientos de importancia contempló el crecimiento del platino en el campo de la ciencia. En 1803 el científico británico Wh. Wallaston descubre un proceso para hacer que el platino sea maleable, facilitando su uso comercial. En 1819 se descubrieron en los Urales, (Rusia) unos depósitos de platino (una pepita de platino pura al 80% procedente de los Urales, Rusia, que se reproduce aquí) y en 1866 se descubrieron los diamantes en Kinberley (Sud África) por lo que creció la popularidad del platino como mejor engarce para piedras preciosas.
En 1924 el geólogo alemán Hans Merensky descubrió el mayor depósito del mundo de platino cerca de Johannesburg (Sud África). La moderna industria del platino acababa de nacer.
Se explica con más claridad acerca de su historia, su hayasgo en meteoritos, su relación cultural a través de los años, en la cultura egipcia, civilizaciones de América del Sur, en Europa y su relación con los reyes de Francia y los de Inglaterra, con los zares de Rusia y hasta lo relacionado a la joyería y, por ejemplo, los famosos huevos de Pascua de Fabergé.
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