Los complejos
organometálicos quirales siguen atrayendo la atención de los químicos
académicos e industriales para la producción de productos enantioméricamente
puros, como productos farmacéuticos, aromatizantes y fragancias. Los
primeros ejemplos de hidrogenaciones enantioselectivas fueron desarrollados independientemente
por los grupos de Knowles y Horner. Desde entonces, se han desarrollado
numerosos ligandos de fosfina quirales para una amplia gama de aplicaciones.
Por otro lado, el desarrollo de catalizadores de metales no nobles para la
hidrogenación asimétrica de cetonas alifáticas con alta selectividad sigue
siendo un objetivo muy desafiante.
En esta investigación se
describe un nuevo complejo quiral pincer PNP de manganeso. La hidrogenación
asimétrica de varias cetonas proquirales con hidrógeno molecular en presencia
de este complejo, se produjo en condiciones suaves (30-40 ° C, 4 h, 30 bar H2).
Además de la alta actividad catalítica para sustratos aromáticos, las cetonas
alifáticas se hidrogenan con notable selectividad (por ejemplo, hasta 92: 8).
Garbe, M., et al.
(2017). Manganese(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Ketones
Using a Defined Chiral
PNP Pincer Ligand. Angew. Chem. Int. 56, 1 – 6
http://www.lac.dicp.ac.cn/photo/month_1709/201709041002178876.pdf
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