Carborociclos fueron originalmente preparados para su utilización como precursores de metalocarboranos cíclicos y en los estudios de reconocimiento molecular que implican unión hidrófoba localizada. Una nueva aplicación en investigación es la interacción de carborociclos solubles en agua con invitados orgánicos hidrofóbicos en medios acuosos. Así carborociclos solubles en agua con cavidades hidrofóbicas pueden apoyar la solubilización de carboronos hidrófobicos (formación rotaxano), fullerenos, hidrocarburos y otras especies a través de enlace hidrofóbico localizado.
La reacción de dilitiado orto-carborano con sales de mercurio resultados en el auto-ensamblaje de matrices cíclicos (mercuracarborands) compuesta de alterna carborano icosaedro y átomos de mercurio unidos por restos C-Hg-C. Los vértices de carbono del carborano icosaedros son fuertemente aceptor de electrones y mejora la acidez de Lewis de los centros de mercurio. Esta característica electronica permite a los mercurocarboranos funcionar como hosts cíclicos de las especies huésped ricos en electrones aniónicos y otros
La reacción de dilitiado orto-carborano con sales de mercurio resultados en el auto-ensamblaje de matrices cíclicos (mercuracarborands) compuesta de alterna carborano icosaedro y átomos de mercurio unidos por restos C-Hg-C. Los vértices de carbono del carborano icosaedros son fuertemente aceptor de electrones y mejora la acidez de Lewis de los centros de mercurio. Esta característica electronica permite a los mercurocarboranos funcionar como hosts cíclicos de las especies huésped ricos en electrones aniónicos y otros
Articulo "Carboracylces and Mercuracarborands" obtenido de:
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