Las nanopartículas proporcionan nuevos
campos para la aplicación de ciencias de la salud, incluida la administración
de fármacos dirigidos y el tratamiento del cáncer. Para maximizar la eficiencia
de entrega de nanopartículas, se debe entender el mecanismo de captación de
nanopartículas en las células, lo que puede determinar su destino final y la
localización en las células. Recientemente, la propuesta teoría de la célula
madre de cáncer (cáncer stem cell, CSC) ha atraído gran atención y se la ha
considerado como nuevos objetivos para el nuevo desarrollo del nanofármaco y
las terapias contra el cáncer. La interacción entre nanopartículas y células
cancerosas se ha estudiado ampliamente, pero el mecanismo de captación de
nanopartículas en CSC ha recibido poca atención. La interacción entre
nanopartículas y células cancerosas se ha estudiado ampliamente, pero el
mecanismo de captación de nanopartículas en CSC ha recibido poca atención.
Aquí, utilizamos los inhibidores farmacológicos de las principales vías
endocíticas para estudiar los mecanismos de captación de nanopartículas de
sílice (SiNP) en la línea celular de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7) y
células madre de cáncer de mama derivadas de MCF-7 (breast cáncer stem cells, BCSC).
Los resultados demuestran que la captación
de SiNPs, particularmente SiNPs amino-funcionalizadas, en células MCF-7 se ve
fuertemente afectada por la despolimerización de actina, mientras que las BCSC
inhiben más fuertemente la absorción de SiNPs amino-funcionalizadas después de
la disrupción del receptor recolector.
Estos hallazgos indican un mecanismo
endocítico distinto de las SiNPs funcionalizadas en los BCSC, que es
significativo para diseñar sistemas ideales de administración de fármacos a
nanoescala y mejorar la selectividad para la terapia dirigida a CSC.
Sun, J., et al. (2017).
A Distinct Endocytic Mechanism of Functionalized-Silica Nanoparticles in Breast
Cancer Stem Cells. Scientific Reports, 7, 16326.
https://www.nature.com/articles/s41598-017-16591-z#Sec30
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