El estudio de los metales alcalinos
y alcalinotérreos ha incidido en áreas
de investigación, tales como a preparación de anillos inorgánicos discretos,
arreglos supramoleculares con iones lipofílicos, formación de compuestos con
enlaces inusuales metal-calcógeno, entre otros, nos ha permitido obtener
anillos inorgánicos discretos conteniendo enlaces poco convencionales entre
metales alcalinos (Rb, Cs) y calcógenos pesados (S, Se). Siendo esta una delas
ramas de química más estudiadas en México durante la última década.
“Esta estrategia sintética
consiste en la preparación de compuestos de metales alcalinos con éteres corona
de distintos tamaños, con el propósito de modular la formación de enlaces entre
el metal y el calcógeno. Los sistemas {M(18-corona-6)[N(EPF2)2]}
con M = Rb, E =S; M = Cs, E = Se, representan anillos inorgánicos únicos con
enlaces M-E. La presencia del éter corona y la selección adecuada del tamaño de la misma
resultan esenciales para la formación de este tipo de interacciones. Otros
ejemplos interesantes son los compuestos supramoleculares
[Na(15-corona-5)]{[(Na)Na2[N(OPΦ2)2]4}
y [Na(benzo-15-corona-5)]{[Na(H2O)][Na2[N(OPΦ2)2]4}.”
En estos agregados iónicos, los
átomos de sodio presentan distintos números de coordinación y geometrías poco
usuales en la presencia de un mismo ligante. Los sistemas se consideran
lipofílicos porque los 24 anillos aromáticos (hidrocarburos) de los ligantes
envuelven al esqueleto central que contiene a los átomos de sodio o algún metal
de los grupos 1 y 2..
Todo esto, nos permite, de manera
general, obtener información acerca de procesos de reconocimiento molecular y
la química huésped-receptor de los metales alcalinos. Esta información nos
ayuda a tener un mejor entendimiento de los fenómenos de transporte selectivos
de iones en sistemas vivos, etcétera.
El estudio de los metales alcalinotérreos es un área incipiente de
investigación, pero en donde se han tenido resultados interesantes. Claro
ejemplo de ello es el Ca[N(OPΦ)2]2nTHF
(thf = tetrahidrofurano) que tiene la capacidad de llevar a cabo reacciones de
hidroperoxidación in situde las moléculas de disolvente presentes en
su esfera de coordinación (thf). Adicionalmente, los compuestos análogos de
estroncio y bario, promueven reacciones de degradación oxidativa de éteres
cíclicos y acíclicos. Los experimentos muestran que cuando las soluciones de Sr[N(OPΦ)2]2•
2.8THF en dimetoxietanol (dme) y Ba[N(OPΦ)2]2•3THF
en tetrahydrofurano se exponen al oxígeno ambiental, se forman los compuestos
bimetálicos Sr[N(OPΦ)2]2• 2C3H6O3y
Ba[N(OPΦ)2]2• 2C4H8O3.
Estos compuestos exhiben coordinación con ácidos carboxílicos provenientes de
la degradación oxidativa de los disolventes (dme y thf).
Actualmente se desarrollan líneas de investigación con estos
metales que incluyen la obtención de sistemas discretos con calcógenos pesados
(S, Se) utilizando ligantes multidentados.
Para mayor información sobre los estudios recientes y el marco teórico correspondiente sobre el estudio de Metales Alcalinos y Alcalinotérreos, puede encontrar el artículo completo en:
Para mayor información sobre los estudios recientes y el marco teórico correspondiente sobre el estudio de Metales Alcalinos y Alcalinotérreos, puede encontrar el artículo completo en:
EMC=COSMOS. Enciclopedia de las Ciencias y la Tecnología en México.
Cea Olivares, Raimundo
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