Reacciones de donadores de nitrógeno con cicloheptatrienilideno para la síntesis de complejos.

Carbenos carbocíclicos, como el cicloheptatrienilideno (CHT), han sido usados como ligantes para la formación de complejos metálicos. Sin embargo, se ha descrito muy poca información sobre su reactividad hacia moléculas donantes, sobre todo en su acción en el enlace metal-carbeno. Precursores como [Pd(CHT)X2]2 pueden reaccionar con CH3CN o fosfinas para formar complejos donadores sustituidos mononucleares de CHT. Figura 1

  

Mantas-Oktem, et al. síntetizaron los precursores A y B. La formación de B se llevo a cabo con 1,1-diclorocicloheptatrieno y Pd cero valente.

 

Los precursores A, B se hicieron reaccionar con derivados de piridina, para lo cual se formaban suspensiones en THF con 3,5-lutidino o 3-cloropiridino a 50° para formar cristales rojos. La subsecuente adición de NH4PF6 a una solución acuosa de los cristales forma un precipitado morado, el cual es soluble en acetona. Mediante difracción de rayos X y HNMR  se revelo la formación del complejo 1b.
 

 

Complejo 1b.

 

 

 

Reactions of Nitrogen Donors with Cycloheptatrienylidene Complexes: Metal Coordination versus Nucleophilic Attack on the Carbene Ligand

Kevser Mantas-Öktem, Karl Öfele, Alexander Pöthig, Bettina Bechlars, Wolfgang A. Herrmann, and Fritz E. Kühn

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